بررسی میزان بیان ژن COX۲ در بیماران دوقطبی

بیماری دوقطبی حالتی از بیماری روانی ا ست که حالات فرد بین دو دوره ی افسردگی و شیدایی در تغییر است و باعث رفتارهایپرخطری مانند خودکشی میشود و به این ترتیب این بیماری با کاهش طول عمر بیماران در ارتباط است. با اینکه این بیماری مادامالعمر است اما دربیشتر موارد با برنامه درمانی قابل کنترل می باشد .این بیماری دارای علائم مشترک با بیماری های ا سکیزوفرنی وافسردگی شدید می باشد وبرای همین تشخیص دقیق بیماری وتجویز داروی صحیح چالش برانگیز می باشد. مطالعات نشان داده اندکه علاوه بر عوامل محیطی، فاکتورهای ژنتیکی از جمله انواع ژن های کدکننده پروتئین، RNA های غیر کدکننده طویل (lncRNAs) و miRNA ها در بیماری زایی این اختلال نقش دارند. ژن COX۲ کد کننده سیکلواکسیژناز-۲ (COX-۲) یک آنزیم محدود کننده سرعت است که اسید آراشیدونیک را به پروستاگلاندین تبدیل می کند. پروستاگلاندین یک پیام رسان کلیدیدر آسیب مغزی و آسیب عصبی ناشی از ایسکمی و در التهاب عصبی است. شواهد در حال رشد نشان می دهد که سهم COX-۲در آسیب شناسی عصبی با دخالت آن در تغییر سیناپسی همراه است.روش کار: ۵۰ فرد مبتلا به اختلال دوقطبی انتخاب شدند. ۵۰ نفر نیز به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند که بیماریدوقطبی را نداشته باشند و از نظر سن و جنس با گروه مورد، همگن باشند.نمونه خون وریدی از شرکت کنندگان گرفته شد و سپس سلول های تک هسته ای خون محیطی (PBMC) جدا سازی شد و استخراج RNA از این سلول ها انجام گرفت و از روی آن cDNA سنتز شد. برای تایید سنتز cDNA با استفاده از یک ژن کنترل داخلی PCR انجام شد. برای ژن COX۲ و یک ژن به عنوان کنترل داخلی، پرایمرهایی طراحی و بهینه سازی شد . سپس میزان بیان ژن های موردنظر بوسیله Real time PCR و با استفاده از پرایمر اختصاصی هر ژن اندازه گیری گردید. در نهایت نرمال سازی داده ها با ژن کنترل داخلی و آنالیز داده ها با کمک نرم افزار Graphpad انجام شد. نتیجه: سطح بیان COX۲ در خون محیطی بیماران با اختلال دوقطبی و افراد سالم ارزیابی گردید. نتایج ن شان داد که COX۲ در بیماران مبتلا به اختلال دوقطبی در مقایسه با افراد سالم کاهش بیان داشته است (P-value<۰.۰۰۰۱). نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که ژن COX۲ ممکن است با بیماریزایی اختلال دو قطبی ارتباط داشته باشد.