Synthesis, Characterization and Anti-corrosion Activity of New Triazole, Thiadiazole and Thiazole Derivatives Containing Imidazo[۱,۲-a]pyrimidine Moiety

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 118

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHM-5-4_001

تاریخ نمایه سازی: 9 مرداد 1400

چکیده مقاله:

In this research, several heterocyclic rings (triazole, thiadiazol, thiazol) containing imidazo (۱,۲-a) pyrimidine moiety have been prepared via a series of reactions. To do this, synthesis of ۲-substituted imidazo (۱,۲-a) pyrimidine was performed by condensation of ۲-aminopyrimidine with (۴-bromo phenacyl bromide) or (۴-phenyl phenacyl bromide). Carbaldehyde group was prepared at position-۳ of ۲-substituted imidazo/pyrimidine rings by Vilsmeier-Haak reaction. Thiosemicarbazon derivatives (Schiff bases) were synthesized by condensation of ۳-carbaldehyde derivatives with thiosemicarbazide. Cyclization of thiosemicarbazone derivatives with Ac۲O, ۴-bromophenacyl bromide and HCl afforded the corresponding thiadiazole(diacetyl) derivatives, ۱,۳-thiazole derivatives and ۱,۲,۴-triazole derivatives respectively. Structures of the new derivatives were confirmed via FT-IR spectroscopy, some of which were confirmed via ۱H-NMR spectroscopy. Three of these new derivatives were evaluated by their anti-corrosion activity. 

نویسندگان

Thamer A. Rehan

Department of Chemistry, College of Sciences, University of Baghdad

Naeemah Lami

Department of Chemistry, College of Sciences, University of Baghdad

Noor Ali Khudhair

Department of Chemistry, College of Sciences, University of Baghdad

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Rival Y., Grassy G., Michel G. Chem., Pharm. Bull, ۱۹۹۲, ۴۰: ...
  • Revankar G. R., Matthews T.R., Robins, R.K. J. Med. Chem., ۱۹۷۵, ...
  • Rival Y., Grassy G., Taudou A., Ecalle R. Europ. J. ...
  • Véron J. B., Allouchi H., Enguehard-Gueiffier C., Snoeck R., Andrei ...
  • Almirante L., Polo L., Provinciali E., Rugarli P., Gamba A., ...
  • Enguehard-Gueiffier C., Gueiffier A., Mini-Rev. Med. Chem., ۲۰۰۷, ۷: ۸۸۸ [Crossref], ...
  • Jismy B., Akssira M., Knez D., Guillaumet G., Gobec S., ...
  • Kumar A., Kumar M., Maurya S., Khanna R.S., J. Org. ...
  • [۱۰].Hu Y., Li C.Y., Wang X.M., Yang Y.H., Zhu H.L., ...
  • [۱۱].Sunil D., Isloor A.M., Shetty P., Satyamoorthy K., Prasad A.B., ...
  • [۱۲].Hasui T., Matsunaga N., Ora T., Ohyabu N., Nishigaki N., ...
  • [۱۳].Jatav V., Mishra P., Kashaw S., Stables J.P., Europ. J. ...
  • Khan I., Ali S., Hameed S., Rama N.H., Hussain M.T., ...
  • Chawla G., Kumar U., Bawa S., Kumar J., J. Enzyme ...
  • Li Q., Ren J., Dong F., Feng Y., Gu G., ...
  • Qian Y., Matsumoto H., Liu X., Li S., Liang X., ...
  • نمایش کامل مراجع