سرومولکولار تایپینگ لیستریا مونوسیتوژنز های جدا شده از ناگت های مرغ خام و یخ زده

لیستریا مونوسیتوژنز عامل اصلی لیستریوز انسانی محسوب می شود که این باکتری در حال حاضر به یکی از مسائل ونگرانی های جدی در زمینه ی بهداشت و سلامت تبدیل شده است. هدف اصلی غربالگری لیستریا مونوسیتوژن زاز نمونه هایناگت آماده پخت و خام و تعیین سرومولکولار تایپینگ جدایه های بدست آمده می باشد. به همین منظور ۴۰ نمونه ناگت مرغاز سوپرمارکت های سطح شهر تهیه گردید و به آزمایشگاه میکروبیولوژی انتقال داده شد. از هر نمونه ناگت ۲۵ گرمجداسازی و به محیط های پالکام براث و متعاقبا پالکام آگار انتقال داده شد. شناسایی جدایه ها به کمک آزمون های بیوشیمیاییانجام گردید و برای سرومولکولار تایپینگ از پرایمرهای اختصاصی استفاده گردید.جهت بررسی مقاومت آنتی بیوتیکیجدایه های لیستریا مونوسیتوژنز از روش انتشار دیسک و پروتکل CLSI Vet۰۱-A۴ استفاده گردید. جهت تعیین الگویآنتی بیوتیکی جدایه ها از دیسک های اگزاسیلین (OX۱)، اریترومایسین (E۱۵)، آمیکاسین (AN۳۰)، پنی سیلین (P۱۰)توبرامایسین (Tob۱۰)، جنتامایسین (Gm۱۰)، سفتریاکسون (CRO۳۰)، کلیندامایسین (CC۲)، ونکومایسین (V۳۰)سپروفلوکسازین (CP۵)، تتراسایکلین (TE۳۰) و تریمتوپریم سولفومتوکسازول (SXT۲۳) استفاده گردید. آنالیز داده ها باکمک نرم افزار SPSS و آزمون ANOVA مورد بررسی قرار گرفت. از بین ۴ سویه لیستریا مونوسیتوژن زجداسازی شده ازناگت مرغ، سرومولکولارتیپ های گروه ۱/۲a, ۳a و ۱/۲b, ۳b شناسایی گردید که درصد فراوانی آنها ۵۰ درصد می باشد.از بین داروهای بکار گرفته شده بیشترین درصد مقاومت آنتی بیوتیک مربوط به آنتی بیوتیک های (P), (CRO), (OX) بهترتیب برابر با ۱۰۰ درصد، ۱۰۰ درصد و ۳ / ۵۸ درصد و بیشترین درصد حساسیت (همگی ۱۰۰ درصد) مربوط بهآنتی بیوتیک های (AN), (TOB), (SXT), (V), (CP), (GM), (TE) گزارش شده است.