Simple and efficient synthesis of ۲-styryl-۴H-chromone-۴-one derivatives by modification of the Baker-Venkataraman method

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 151

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JAOC-1-1_002

تاریخ نمایه سازی: 6 آذر 1400

چکیده مقاله:

The efficient and facile protocol was developed for the synthesis of ۲-styryl-۴H-chromen-۴-one ۳a-i derivatives. The condensation of substituted ۲-hydroxyacetophenone with cinnamic acid to obtained (E)-۲-acetylphenylcinnamate ۲a-i derivatives, which on treatment with base leads to target ۳a-i derivatives. A wide range of functional groups were tolerated in the developed protocol. The target molecules were obtained in good to excellent yield applying the current method. All target compounds are characterized by IR, ۱H NMR, and ۱۳C NMR spectral data.

نویسندگان

Baliram Hote

Department of Chemistry, Maharashtra Udayagiri Mahavidyalaya Udgir, ۴۱۳ ۵۱۷, Maharashtra, India

Dyanoba B. Muley

Department of Chemistry, Shivaji Mahavidyalaya Udgir, ۴۱۳ ۵۱۷, Maharashtra, India

Gajanan G. Mandawad

Department of Chemistry, Maharashtra Udayagiri Mahavidyalaya Udgir, ۴۱۳ ۵۱۷, Maharashtra, India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • The Flavonoids; Ed: J.B. Harborne, T.J. Mabry, H. Mabry, Chapman ...
  • Chromenes, chromanones and chromones; Ed; G.P. Ellis, John Wiley and ...
  • The flavonoids advances in research since۱۹۸۶, Ed: J.B. Harborne, Chapman ...
  • J.W. McClure, The flavonoids; Ed; J.B. Harborne, T.J. Mabry, H. ...
  • J.A. Manthey, N. Guthrie, K. Grohmann, Curr. Med. Chem., ۲۰۰۱, ...
  • (a) W.H. Gerwick, A. Lopez, G.D. Van Duyne, J. Clardy, ...
  • N. Jain, G. Gambhir, H.G. Krishnamurty, Indian J. Chem., ۲۰۰۱, ...
  • G. Doria, C. Romeo, A. Forgione, P. Sberze, N. Tibolla, ...
  • J.D. Brion, G. Le Baut, F. Zammattio, A. Pierre, G. ...
  • W.A. Price, A.M.S. Silva, J.A.S. Cavaleiro, Heterocycles, ۱۹۹۳, ۳۶, ۲۶۰۱-۲۶۱۲ ...
  • N. Desideri, C. Conti, P. Mastromarino, F. Mastropaolo, Antiviral Chem. ...
  • F. Peixoto, A.I.R.N.A. Barros, A.M.S. Silva, J. Biochem. and Mol. ...
  • (a) E. Fernandes, F. Carvalho, A.M.S. Silva, C.M.M. Santos, D.C.G.A. ...
  • (a) D. Atmani, N. Chaher, M. Berboucha, N. Debbache, H. ...
  • H.L. Liu, W.B. Jiang, M.X. Xie, Anti-Cancer Drug Discovery, ۲۰۱۰, ...
  • C.D. Carneiro, J.C. Amorim, S.M.S.C. Cadena, Food Chem. Toxicol., ۲۰۱۰, ...
  • T.C. Theoharides, In Chemistry and Molecular Aspects of Drug Design; ...
  • K.M. Meragelman, T.C. McKee, M.R. Boyd, J. Nat. Prod., ۲۰۰۱, ...
  • J. Allan, R.J. Robinson, J. Chem. Soc., ۱۹۲۴, ۱۲۵, ۲۱۹۲-۲۱۹۵ ...
  • (a) W.J. Baker, J. Chem. Soc., ۱۹۳۳, ۱۳۸۱-۱۳۸۹; (b) H.S. ...
  • C. Riva, C. DeToma, L. Donadd, C. Boi, R. Pennini, ...
  • (a) A.K. Ganguly, S. Kaur, P.K. Mahata, D. Biswas, B.N. ...
  • F. Bois, C Beney, A.M. Mariotte, A. Boumendjel, Synlett, ۱۹۹۹, ...
  • A.Y. Shaw, C.-Y. Chang, H.-H. Liau, P.-J. Lu, H.-L. Chen, ...
  • M. Linuma, K. Iwashima, S. Matsuura, Chem. Pharm. Bull., ۱۹۸۴, ...
  • R.S. Varma, R. K. Saini, D.J. Kumar, Chem. Res. (S), ...
  • J.K. Makrandi, V. Kumari, Synth. Commun.,۱۹۸۹, ۱۹, ۱۹۱۹-۱۹۲۲ ...
  • J.A.S. Cavaleiro, J. Elguero, M.L. Jimeno, A.M.S. Silva, Chem. Lett., ...
  • A.M.S. Silva, D. Pinto, H.R. Tavares, J.A.S. Cavaleiro, M.L. Jimeno, ...
  • P.E. Kumar, K.J.R. Prashad, Ind. J. Chem., ۱۹۹۹, ۳۸B, ۱۲۷۷-۱۲۷۹ ...
  • J.C. Jung, J.P. Min, O.S. Park, Synth. Commun., ۲۰۰۱, ۳۱, ...
  • J.J. Ares, P.E. Outt, S.V. Kakodkar, R.C. Buss, J.C. Geiger, ...
  • P.K. Jain, J.K. Makrandi, S.K. Grover, Curr. Sci., ۱۹۸۱, ۵۰, ...
  • K. Taksande, D.S. Borse, P. Lokhande, Synth. Commun., ۲۰۱۰, ۴۰, ...
  • نمایش کامل مراجع