بررسی نقش پلی مورفیسم rs۱۰۴۷۸۴۰ G>A ژن اگزونوکلئاز۱ در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی

چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب های DNA و ناپایداری ژنومی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می باشند. اگزونوکلئاز۱ (Exo۱) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می باشد. در این مطالعه به دلیل نقش Exo۱ و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs۱۰۴۷۸۴۰ از ژن Exo۱ و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می پردازیم. روش بررسی: این مطالعه از نوع مورد-شاهدی برروی ۱۱۸ بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ و۱۳۰ فرد سالم به عنوان کنترل که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. به منظور تعیین ژنوتیپ های پلی مورفیسم rs۱۰۴۷۸۴۰ از ژن Exo۱ از روش PCR-RFLP استفاده شد و در ادامه آنزیم محدودالاثر MseI مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های AA,AG,GG به ترتیب در گروه کنترل ۳/۴۹%، ۸/۴۳%، ۹/۶% و در گروه بیماران ۹/۴۴% ، ۵/۴۷%، ۶/۷% محاسبه گردید. همچنین فراوانی آلل های G و A به ترتیب ۲/۷۱% و ۸/۲۸% در افراد کنترل و ۶/۶۸% ، ۴/۳۱% در بیماران تعیین گردید. براساس یافته های حاصل ارتباط معنی دار بین پلی مورفیسم rs۱۰۴۷۸۴۰ و سرطان روده بزرگ در جمعیت مطالعه شده وجود نداشت. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که ارتباط معنی دار بین پلی مورفیسم rs۱۰۴۷۸۴۰ از ژن Exo۱ و سرطان روده بزرگ غیر ارثی در جمعیت مطالعه شده وجود ندارد. بنابراین می توان نتیجه گرفت که این پلی مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد. کلید واژه ها: سرطان کلورکتال (CRC) ، ژن Exo۱ ، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)