ارتباط پلی مورفیسم T۴۰۰K در ژن ABCG۸ و احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا

سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین ABCG۸ که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین موثر باشد پلی مورفیسم T۴۰۰K می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه بر روی ۲۲۰ نفر انجام شد که در دو گروه۱۱۱ نفر بیمار و ۱۰۹ نفر کنترل قرار می گرفتند. تعیین ژنوتایپ افراد به وسیله واکنش زنجیره ای پلیمرازی قطعه مورد نظر و سپس واکنش آنزیمی محدود کننده انجام شد. شناسایی تفاوت های بین گروه های بیمار و کنترل با تجزیه و تحلیل آماری انجام شد. یافته ها: در این مطالعه ۵۹.۵% افراد ژنوتایپ C/C ، ۳۹.۵% افراد ژنوتایپ C/T و تنها ۱% افراد ژنوتایپ T/T داشتند.با مقایسه آماری داده های دو گروه بیمار و کنترل ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم و احتملا ابتلا به سنگ کیسه صفرا یافت نشد. بحث و نتیجه گیری:هترو دایمر پروتئینی ABCG۵/ABCG۸ به همراه هم در انتقال کلسترول در کیسه صفرا نقش اصلی را بازی می کنند و هر گونه تغییر در این پروتئین ها می تواند در عملکرد آن ها و تشکیل سنگ کلسترولی کیسه صفرا موثر باشد اما در این به دلیل تغییرات قومیتی مطالعه ارتباطی بین پلی مورفیسم T۴۰۰K و ابتلا به سنگ کیسه صفرا یافت نشد.