ایمنی و اثربخشی درمان با آنالوگ انسولین نوومیکس®۳۰ در بیماران ایرانی مبتلا به دیابت نوع ۲: نتایج مطالعه A۱chieve

هدف از انجام این مطالعه بررسی سلامت و اثربخشی درمان با انسولین بیفازیک آسپارت (نوومیکس®۳۰) در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ با استفاده از نتایج مطالعه A۱chieve در ایران بود. مطالعه A۱chieve یک مطالعه مشاهده ای، بین المللی، چندمرکزی وopen-label به مدت ۲۴ هفته بود. در این مطالعه که در ۲۸ کشور جهان و برروی ۶۶۷۲۶ بیمار مبتلا به دیابت نوع ۲ انجام گردید، سلامت و اثربخشی انسولین های آنالوگ مورد بررسی قرار گرفت. در اینجا نتایج حاصله از درمان ۹۱۹ بیمار ایرانی مبتلا به دیابت نوع ۲ با انسولین نوومیکس®۳۰ ذکر می گردد. این بیماران پیش از مطالعه در گروههای بدون هیچگونه درمان، تحت درمان با داروهای خوراکی کاهنده قند خون و انسولین با یا بدون داروهای خوراکی قرار داشته و در این مطالعه تحت درمان با نوومیکس®۳۰ قرار گرفتند. در پایان نتایج حاصله به تفکیک در مورد هر گروه مورد بررسی قرار گرفت. در طول مدت ۲۴ هفته درمان با نوومیکس®۳۰، HbA۱c بیماران به طور کلی به میران ۱/۲ درصد کاهش یافت (P>۰/۰۰۱) به رغم کاهش معنی دار در قندهای ناشتا و نیز قندهای پس از غذا، در پایان مطالعه کاهش قابل ملاحظه ای در بروز موارد افت قند خون شدید و شبانه در گروهی که قبلا تحت درمان با انسولین بوده اند، مشاهده شد. میزان فشار خون شریانی به طور معنی دار کاهش یافته و نیز بهبود کیفیت زندگی در بیماران مشاهده گردید. انسولین نوومیکس®۳۰ در بیماران ایرانی مبتلا به دیابت نوع ۲ به خوبی تحمل شده و به رغم کنترل قابل ملاحظه قند خون، بروز هیپوگلیسمی افزایش نداشت.