بررسی ژنوم افراد مبتلا به بیماری عروق کرونر زودرس خانوادگی: گزارش مورد

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 147

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_MUQ-13-4_008

تاریخ نمایه سازی: 18 مهر 1401

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: بیماری های عروق کرونر، شایع ترین علت مرگ ومیر در ایران و جهان محسوب می شوند. انفارکتوس میوکارد، یک بیماری مولتی فاکتوریال پیچیده و شدیدترین حالت بیماری عروق کرونر است. همچنین انفارکتوس میوکارد زودرس در خویشاوندان درجه یک می تواند به عنوان یک فاکتور خطر مستقل برای بیماری عروق کرونر مطرح باشد. در این مطالعه به تشخیص علت ژنتیکی بیماری عروق کرونر زودرس خانوادگی پرداخته شد. معرفی مورد: بیمار، خانم ۴۹ ساله ای است که در سن ۴۵ سالگی یک انفارکتوس میوکارد حاد داشت. ارزیابی سابقه خانوادگی نشان داد پدر، برادر بزرگتر، عمه ها و پسر عمه بیمار، مبتلا به انفارکتوس میوکارد بوده و هیچ ویژگی بالینی برای هیپرکلسترولمی خانوادگی، دیابت و چاقی نداشته اند، همچنین آن ها الکل و دخانیات مصرف نمی کردند. جهش  Trp ۲۰۸۱ p. Arg و C>T  ۶۲۴۱.c در ژن ABCA۱ با حالت هتروزیگوس CT در پروباند، به وسیله توالی یابی اگزومی شناسایی گردید. جهش با واکنش زنجیره ای پلیمراز و توالی یابی Sanger مورد تایید قرار گرفت. این جهش با حالت هتروزیگوس در همه افراد مبتلا یافت شد و در سایرین پیدا نشد. این نتایج نشان می دهد ژن ABCA۱ می تواند یک علت احتمالی بیماری عروق کرونر زودرس خانوادگی باشد.

کلیدواژه ها:

Coronary artery disease ، Whole Exome Sequencings ، ATP Binding Cassette Transporter ۱ ، بیماری عروق کرونر ، توالی یابی اگزومی ، آ ت پ انتقال دهنده کاست باند شونده ۱.

نویسندگان

محمد جواد قربانی

Department of Genetics, School of Basic Sciences, Fars Science & Research Branch, Islamic Azad University

نعمت الله رزمی

Department of Biochemistry, School of Basic Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University

سید محمد باقر تابعی

Department of Medical Genetics, School of Basic Sciences, Shiraz University of Medical Sciences

محمد جواد زیبایی نژاد

Department of Cardiology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences

حمیدرضا گودرزی

Department of Genetics, School of Basic Sciences, Marvdasht Branch, Islamic Azad University

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :