بررسی خواص پیکربندی مشتقات اتیلن با استفاده از روش های محاسباتی مکانیک کوانتومی

در این تحقیق، علت اصلی ارجحیت پیکربندی سیس ۱و ۲- دی فلوئورواتیلن ( ۱) با روش محاسباتی CBS-QB۳ بر روی تمام اتمها محاسبه شده است. بر اساس نتایج به دست آمده، ارجحیت کنفیگوراسیون سیس مشاهده شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی را در دماهای ۲۹۸،۴۰۰،۶۰۰ و ۸۰۰ کلوین نیز برای نمونه ی مورد نظر انجام دادیم که در دماهای مختلف تغییر چندانی در تغییرات انرژی آزاد گیبس مشاهده نشد. در ایزومر سیس دی فلوئورو اتیلن، با حذف تمام برهمکنش های الکترونی از ماتریکس فاک، فرم ترانس به میزان۶/۱۱ کیلوکالری بر مول پایدارتر می شود. طبق دافعه پاولی اختلاف بین سیس و ترانس همین مولکول به نفع فرم ترانس ۶/۲۵ کیلوکالری بر مول می باشد. لذا انرژی های پایداری مربوط به برهمکنش های فوق مزدوج شدن، ناپایداری های مربوط به دافعه فضایی و برهمکنش های دوقطبی-دوقطبی را جبران نمی کند. حائز اهمیت است که طول پیوند C=C نسبت به پیوند C-F در فرم سیس دی فلوئورواتیلن، به یک سمت خمیده شده است که باعث همپوشانی بیشتر اوربیتال های اتم کربن و قویتر شدن پیوند کربن-کربن می شود. بنابراین پایداری های مربوط به اثر آنومری برهمکنش های فوق زدوج شدن و خم شدن مسیر پیوند C=C برناپایداری های ناشی از دافعه فضایی و برهمکنش های دوقطبی-دوقطبی غلبه می کند. پایداری فرم سیس، با توجه بهمحاسبات بدست آمده بیانگر فاکتور تعیین کننده بودن برهمکنش های فوق مزدوج شدن روی ارجحیت پیکربندی در سیس دیفلوئورو اتیلن می باشد.