ژنومیک پایه پیلی در مایکوباکتریوم ها

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 80

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CBCFM01_050

تاریخ نمایه سازی: 13 بهمن 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: پیلی ها ساختارهای سطح سلولی هستند که توسط باکتری های خاصی چون مایکوباکتریوم توبرکلوزیستولید می شوند و در تشکیل بیوفیلم در این گونه ها نقش دارند. تا کنون پیلی های این گونه از نظر ژنومیک پایه مورد بررسی قرار نگرفته اند. بنابراین هدف از این مطالعه بررسی ژنومیک پایه پیلی در مایکوباکتریوم ها می باشد.موارد و روش کار: برای بررسی دو ژن مرتبط با پیلی، Mtp و Flp در جدایه های بالینی M. tuberculosis از PCR و تعیین توالی استفاده شد. پرایمرها طراحی و برنامه PCR برای تکثیر کل ژن تنظیم شد. محصولات PCR دو ژن از تمامی جدایه ها تعیین توالی شدند و نتایج با نرم افزار آنلاین آنالیز شدند. از سوی دیگر، نمونه های کشت داده شده برای رنگآمیزی مقطعی و منفی برای میکروسکوپ الکترونی و اتمی آماده سازی شدند.نتایج: . الکتروفورز دو پیوند اختصاصی ۳۶۱ جفت بازی برای ژن Mtp و ۱۵۰ جفت بازی برای ژن Flp را نشان داد. هیچ جهشی در نتایج توالی یابی Mtp و Flp در مقایسه با توالی استاندارد مشاهده نشد. بررسی میکروسکوپ الکترونی و اتمی دو نوع متمایز پیلی را در جدایه ها بهعنوان پیلوس شکلدهنده و پیلوس طناب مانند نشان داد. از مجموع سلول های مورد بررسی، ۱۰ درصد دارای پیلی در ساختار خود بودند.نتیجه گیری: دو ژن پیلی در تمامی جدایه های بالینی M. tuberculosis حفظ شد و دو نوع مورفولوژی پیلی شناسایی شد. ما پیشنهاد کردیم که با هدف قرار دادن پروتئینهای پیلی توسط یک مهارکننده مناسب، میتواند بر پاتوژنز به ویژه در فرمهای مقاوم تاثیر گذاشت.

نویسندگان

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.،گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.