Spectrophotometric Analysis of Vardenafil in Tablet Dosage Forms by Using Electrophilic Coupling Reagents
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 77
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_ANALCH-3-1_003
تاریخ نمایه سازی: 13 بهمن 1401
چکیده مقاله:
Two new spectrophotometric methods (M۱ and M۲) are developed for the determination of vardenafil in bulk and in tablet dosage forms. The method M۱ involves oxidative coupling of vardenafil with ۳-methyl-۲-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride in presence of ferric chloride in acidic medium yielding green colored chromogen with absorption maxima at ۶۲۵ nm. The method M۲ is based on the oxidation of ۴-aminoantipyrine by potassium periodate, which subsequently couples with vardenafil in an alkaline medium to form a red colored product having absorption maxima at ۵۳۰ nm. The absorbance concentration graphs were rectilinear over the range of ۴-۴۰ μg ml-۱ for the method M۱ and ۴-۶۰ μg ml-۱ for the method M۲. The limit of detection values was found to be ۰.۰۴۴ μg ml-۱ and ۰.۰۳۵ μg ml-۱ for the methods M۱ and M۲, respectively. The analytical performance of the developed methods was fully validated as per the guidelines prescribed by International Conference on Harmonization. The results were found to be acceptable. The application of the proposed methods in the determination of vardenafil in their commercial tablet dosage forms was successful showing good percentage recoveries.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Atkuru Veera Venkata Naga Krishna Kumar
Department of Chemistry, NRI College
Tamanampudi Reddy
Department of Chemistry, Mallareddy College of engineering
Chandra Sekharan
Department of Pharmaceutical Biotechnology & Pharmaceutical analysis, Medarametla Anjamma Mastan Rao College of Pharmacy
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :