Enantioselective Release Behavior of Ketoprofen Enantiomers from Alginate-metal Complexes, Monitored by Chiral HPLC

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 127

فایل این مقاله در 16 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ANALCH-7-1_005

تاریخ نمایه سازی: 16 بهمن 1401

چکیده مقاله:

Alginate-metal complexes were prepared with divalent (Ca, Ba, Zn) and trivalent metals (Fe, Al) via congealing method in form of beads. Alginate mixed metals (Ca & Fe) complexes were also prepared by simultaneous and consecutive congealing. The studied beads were blank beads and racemic ketoprofen (KTP) loaded beads. Metal content was determined by atomic absorption spectroscopy and was ۱.۸% to ۳۰.۴%. IR spectra were registered and showed interaction between ketoprofen carboxylic OH and alginate hydroxyl OH, thus chiral interaction is suggested. Chiral HPLC was used to monitor enantioselective release (ESR) of racemic ketoprofen enantiomers in a phosphate buffer solution (PBS) at pH=۷.۴.ESR is expressed as the relative chromatographic area of R-enantiomer to S-enantiomer (R/S ratio). For divalent metal complexes, over the first ۵۰ min of release, R/S was < ۱; with starting value (۰.۵۳) in case of calcium, indicating important ESR, but less important in case of barium. However, in case of zinc R/S was >۱ with starting value of ۱.۱, indicating weak ESR. No significant results of ESR were obtained for trivalent metal complexes, where R/S is almost ۱ in case of iron and aluminum. For alginate beads which simultaneously congealed with (Ca & Fe), R/S was >۱. Nevertheless, consecutively congealed alginate gave opposite ESR behavior; R/S was ۱ for Fe then Ca congealed alginate.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Ghaidaa Alkhayer

Department of chemistry, Faculty of sciences, Damascus university, Syria.

Hussein Khudr

Research Institute for Pharmaceutical and Chemical Industries, Scientific studies and research centre, Damascus, Syria.

Yahya Koudsi

Department of chemistry, Faculty of sciences, Damascus university, Syria

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • S. Mohan, E. Mohan, M. Yamsani, Int. J. Phar Maceutical ...
  • A. Peepliwal, S. Bagade, C. Bonde, J. Biomed. Sci. Res. ...
  • A. Kavuri, M. Voleti, V. Lakshmi, M. Soumya, Y. Chowdary, ...
  • H. Yu, X. Yong, J. Liang, J. Deng, Y. Wu, ...
  • A. Aubrt, I. Wainer, Chirality ۵ (۱۹۹۳) ۸۴ ...
  • M. Solinı´s, S. Lugara, B. Calvo, R. Hernandez, A. Gascon, ...
  • C. Alvarez, J. Torrado, R. Rniga, Chirality ۱۱ (۱۹۹۹) ۶۱۱ ...
  • A. Yildiz, D. Sensoy, A. Baytokova, Y. Ozsoy, A. Araman, ...
  • T. Srichana, R. Suedee, Drug Dev. Ind. Pharm. ۲۷ (۲۰۰۱) ...
  • C. Simo´a, A. Gallardob, C. Parejob, J. San Roma´n, C. ...
  • M.A. Solinı´s, Y. Cruz, R.M. Herna´ndez, A.R. Gasco´n, B. Calvo, ...
  • R. Suedee, T. Srichana, T. Rattananont, Drug Deliv. ۹ (۲۰۰۲) ...
  • C. Bodhibukkana, T. Srichana, S. Kaewnopparat, N. Tangthong, P. Bouking, ...
  • R. Suedee, C. Bodhibukkana, N. Tangthong, C. Amnuaikit, S. Kaewnopparat, ...
  • C. Jantarat, N. Tangthong, S. Songkro, G. Martin, R. Suedee, ...
  • J. Yin, Y. Cui, G. Yang, H. Wang, Chem. Commun. ...
  • Z. Guo, Y. Du, X. Liu, S. Ng, Y. Chen, ...
  • A. Suksuwan, L. Lomlim, T. Rungrotmongkol, T. Nakpheng, F. Dickert, ...
  • R. Cheng, J. Liu, P. Xie, Y. Wu, J. Deng, ...
  • A. Aah, M.A. El Hamd, KI. Saleh, J. Nanomed. Nanotechnol. ...
  • M. Adeyeye, Use of Chiral Excipients in Formulations Containing Chiral ...
  • B. Rehm, Alginates: Biol. Appl. ۱۳ (۲۰۰۹) ...
  • M. Szekalska, A. Bowska, E. Szymanska, Hindawi Publishing Corporation International ...
  • K. Nahar, M. Hossain, T. Khan, J. Pharm. Sci. Res. ...
  • Y. Mørch, I. Donati, B. Strandand. G. Skjak-Bræk, Biomacromolecules ۷ ...
  • S. Vicini, M. Mauri, J. Wichert, M. Castellano, Polym ...
  • Engine. Sc. ۵۷ (۲۰۱۷) ۵۳۱ ...
  • P. Khazaeli, A. Pardakhty, F. Hassanzadeh, Iran. J. Pharmaceut. Res. ...
  • A. Yurdasiperand, F. Sevgi, J. Chem. Pharm. Res. ۲ (۲۰۱۰) ...
  • P. Patil, D. Chavanke, M. Wagh, Int. J. Pharm. Pharmaceut. ...
  • D. Sun, Y. Liu, H. Wu, Y. Ren, X. Ma, ...
  • T. Rao, N. Bhadramma, I. Immanuelu, M. Radhikaand, K. Syamala, ...
  • K. Aswathy, A. Abraham, R. Mehaladevi, R. John, J. Scientific ...
  • S. Sweetman, Martindale, The Complete Drug Reference, ۳۶th ed., Pharmaceutical ...
  • F. Jamali, DR. Brocks, Clin. Pharmacokinet, ۱۹ (۱۹۹۰) ۱۹۷ ...
  • M.F. Landoni, A. Soraci, Current Drug Metabolism ۲ (۲۰۰۱) ۳۷ ...
  • K. Valliappan, K. Kannan, T. Sivakumar, R. Manavalan, J. Appl. ...
  • R. López۱, N. Gama, O. Arteche, L. Rocha, F. Muñoz, ...
  • A. Huag, O. Smidsrod, Acta Chem. Scandinavica ۲۴ (۱۹۷۰) ۸۴۳ ...
  • A. Huag, Acta Chem. Scandinavica ۱۵ (۱۹۶۱) ۱۹۷۴ ...
  • M. Kragovic, S. Pašalic, M. Markovic, M. Petrovic, B. Nedeljkovic, ...
  • S.K. Papageorgiou, E.P. Kouvelos, E.S.P. Favvas, A.A. Sapalidis, G.E. Romanos, ...
  • N.S. Kajsheva, A.S. Kajshev, A.B. Samoryadova, S.V. Volokitin, C.N. Gulbjakova, ...
  • نمایش کامل مراجع