ررسی ارتباط پروتئین های سطحی در مایکوباکتریوم توبر کلوز بس با سیستم ایمنی میزبان

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 111

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

SCCFSTS01_007

تاریخ نمایه سازی: 26 بهمن 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: تا به آمروز عملکرد بسیاری از پروتئین های سطحی و غشایی مایکوباکتریوم توبرکلوزیسهنوز ناشناخته است و دخالت آنها در تعاملات پاتوژن-میزبان هنوز به وضوح تعریف نشده است. هدف ازاین مطالعه بررسی ارتباط پروتئین های سطحی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با سیستم ایمنی میزبان می باشد.مواد و روش کار: در این مطالعه رونوبسی ژن Rv۰۶۷۹c در ۲۶ گونه مایکوباکتریوم مورد مطالعه قرارگرفت. آنتی بادی های ایجاد شده علیه اپی توپ های سلول B فرضی Rv۰۶۷۹c در سنجش وسترنبلات و میکروسکوپ الکترونی استفاده شد. پیتیدهای مصنوعی که تمام طول پرونثین را پوشانده بودند ازنظر توانایی آنها برای اتصال به سلول های A۵۴۹ و U۹۳۷ مورد آزمایش قرار گرفتند. پپتیدهای اتصال بافعالیت بالا (HABPs) شناسایی شده در Rv۰۶۷۹c برای توانایی آنها در مهار تهاجم مایکوباکتریوم بهسلول مورد آزمایش قرار گرفتند.نتایج: زن کد کننده Rv۰۶۷۹c در همه سویه های کمپلکس (M. tuberculosis (MTC شناساییشد. اما تنها درM. africanum و M. tuberculosis H۳۷Rv, M. tuberculosis H۳۷Ra رونویسی شد. آنتی بادی های Anti-Rv۰۶۷۹c به طور خاص پروتئین موجود در سوتیکیت M.Anti-Rv۰۶۷۹c را شناسایی کردند و محل آن را روی برع مایکوباکتریوم : نشان دادند. چهارHABP، تهاجم M. tuberculosis به سلول های هدف را تا ۷۵% مهار کردند.نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که HABP های Rv۰۶۷۹c و به ویژه HABP ۳۰۹۷۹ می توانندنقش مهمی در طول تهاجم M. tuberculosis به سلول های میزبان ایفا کنند و بنابراین می تواننداهداف تحقیقاتی جالبی برای مطالعات با هدف توسعه استراتژزی هایی برای کنترل سل باشند.

نویسندگان

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران- گروه بیوتکنولوژی پزشکی. دانشکده فناوری های نوبن پزشکی. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران