بررسی ساختاری اشکال L-form در مایکوباکتریوم توبر کلوزیس

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 186

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

SCCFSTS01_011

تاریخ نمایه سازی: 26 بهمن 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: ماندگاری احتمالی باکتری در خون انسان به عنوان اشکال فاقد دیواره سلولی (شکل L)یک اولویت تحقیقاتی برای میکروبیولوژیست ها است. استفاده از واکسن زنده BCG و تبدیل L-formسویه واکسن ممکن است جنبه جالب توجه جدیدی را در مورد فرصت وقوع کلونیزاسیون غیرقابل پیشبینی در داخل بدن آنسان توسط اشکال حیات میکروبی غیرمعمول نشان دهد. هدف از این مطالعه بررسیساختاری L-forms در مایکوباکتریوم توبر کلوزیس می باشد.روش کار: کشت های L-forms از ۱۴۱ نمونه خون افرادی که قبلا با BCG واکسینه شده بودند. جداشد. هیچ کدام سابقه مواجهه با سل را نداشتند. روش ابتکاری برای دسترسی به عناصر غیرمعمول شکل Lمشتق شده از خون انسان توسعه یافته است. این روش، مسیر تبدیل L-forms غیرقابل کشت بهباکتری های قابل کشت و سازگاری آنها برای رشد در شرایط آزمایشگاهی ر مشخص می کند. در اینمطالعه برای بررسی ساختار L-forms از میکروسکوپ الکترونی استفاده گردید.نتایج: همه جدایه ها ویژگی های رشد L-forms را نشان دادند (کلنی های "تخم مرغی شکل" و بیوفیلم).میکروسکوپ الکترونی مورفولوژی را نشان داد که ویژگی های عجیب جمعیت باکتری L-forms عناصرپلی مورفیک دارای کمبود دیواره سلولی با شکل و اندازه متغیر را نشان می دهد. شناسایی منظم باکتری هایاسید فست در اسمیر کشت های L-forms خون جدا شده. ما ر بر آن داشت تا شناسایی آنها ر با استفادهاز گونه های خاص مایکوباکتربوم آغاز کنیم. آزمایشات ژنتیکی چهل و پنج مورد از ‎۹۷ کشت خون آزمایششده ژنتیکی، سیگنال های مثبت خاصی را برای مایکوباکتریوم ها ارائه کردند که با حداقل یکی از ۲ روشخاص IS۶۱۱۰ Real Time PCR, ۱۶۵ rRNA PCR و spoligotyping تایید شد.ننیجه گیری: در نتیجه. شواهد ژنتیکی به دست آمده نشان می دهد که این اشکال ب منشا مایکوباکتریاییدارند. از آنجایی که افراد مورد بررسی با BCG واکسینه شده بودند. می توانیم فرض کنیم که اشکال Lمایکوباکتریایی شناسایی شده ممکن است با ماندگاری واکسن زنده BCG تولید شوند.

کلیدواژه ها:

ساختار L-form ، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس. میکروسکوپ الکترونی

نویسندگان

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران- گروه بیوتکنولوژی پزشکی. دانشکده فناوری های نوین پزشکی. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران- گروه بیوتکنولوژی پزشکی. دانشکده فناوری های نوبن پزشکی. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران