بررسی تکثیر DNA کروموزومی مایکوباکتر یوم توبر کلوزیس

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 156

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

SCCFSTS01_014

تاریخ نمایه سازی: 26 بهمن 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: تکثیر و نگهداری ژنوم برای توانایی هر موجود زنده برای بقا و تکثیر ضروری است. برای یک پاتوژنجباری مانند مایکوباکتریوم توب رکلوزیس که باید چرخه های متوالی انتقال. عفونت و بیماری را تکمیل کند تا بتواند جایپای خود را در جمعیت انسانی حفظ کند, این امر مستلزم آن است که تکثیر و نگهداری ژنوم باید تحت متابولیک, ایمنی وآنتی بیوتیک انجام شود.روش کار: در اینجاء ما دانش فعلی ابزارهای مسئول تکثیر DNA در M. tuberculosis را خلاصه می کنیم و در موردسهم بالقوه مکمل گسترش یافته DNA پلیمرازهای مایکوباکتریایی در جهش زایی بحث می کنیم. همچنین نقش احتمالیتکنیر DNA - به ویژه تنظیم و هماهنگی آن با تقسیم سلولی - را در توانایی M. tuberculosis برای مقاومت در برابراسترس های ضد باکتریایی. از جمله عوامل ایمنی میزبان و آنتی بیوتیک هاء از طریق تولید در سطح جمعیت در نظر می گیریم.نتایج: تجزیه و تحلیل های ژنومبی مقایسه ای نشان داده است که جهش های کروموزومی M. tuberculosis را قادرمی سازد تا با انوع تنش های محیطی سازگار شود پیدایش جدایه های مقاوم به دارو شواهد مستقیمی از این ظرفیت ارائه می کند.ننیجه گیری: تنوع ژنتیکی در میان دودمان M. tuberculosis به خوبی مستند شده است. به عنوان متال. همچنینروش های توالی پابی کل ژنوم در نمونه های بالینی و مدل های بیماری سل (TB) تنوع ژنتیکی کمی را نشان می دهد. بااین حال. مکانیسم های جهش زای دقیق مسئول تکامل و انطباق M. tuberculosis به خوبی شناخته نشده اند.

نویسندگان

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران- گروه بیوتکنولوژی پزشکی. دانشکده فناوری های نوین پزشکی. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران