Ethanol electro-oxidation on Pt/CNFs-GNPs/GDL electrode for fuel cell application
سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 122
فایل این مقاله در 17 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJHFC-9-1_006
تاریخ نمایه سازی: 20 فروردین 1402
چکیده مقاله:
Among direct alcohol fuel cells, the ethanol fuel cell is considered the most acceptable in terms of safety and power density. In this research, a Pt/CNFs-GNPs /GDL electrode was developed using GNPs and CNFs as a supporting medium on carbon paper and the electrodeposition method to deposit Pt catalyst. The morphology and structure features of the prepared film samples were characterized by FESEM and XRD. Pt particles of about ۶.۵۳ nm were uniformly deposited on the porous support. Catalytic activities of the prepared electrode for the ethanol oxidation reaction were evaluated through cyclic voltammetry measurements. Based on the electrochemical properties, the as-prepared Pt/CNFs-GNPs/GDL electrocatalyst exhibited a comparable activity for ethanol oxidation reaction for the Pt/C, which may be attributed to the high specific surface area of the CNFs support as well as high conductivity of graphene nanoplates. A notable reduction in the onset and peak potential of ethanol electro-oxidation from ۰.۵۵ and ۰.۸۱V for Pt/C/GDL to ۰.۵۰ and ۰.۷۹V for Pt/CNFs-GNPs/GDL electrodes, as well as a substantial increment in anodic Tafel slope values from ۳۷۶ mV to ۵۲۱ mV, indicates that an increase in the activity for EOR is achieved by replacing C with CNFs-GNPs.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Maryam Yaldagard
Department of Chemical Engineering, Urmia University, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :