Metal Ion Binding to Organic Matter: a Review on Concepts and Models
محل انتشار: سومین کنگره ملی مهندسی عمران
سال انتشار: 1386
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 1,562
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NCCE03_110
تاریخ نمایه سازی: 27 شهریور 1385
چکیده مقاله:
natural waters because of the breakdown of plant and animal residues by microbial activity. The various theoretical models have been described and the relative merits of the approaches compared. The discussion will focus on 1) the discrimination between chemical and electrostatic interactions, 2) the binding site heterogeneity, 3) the models for the electrostatic interactions, such as the Donnan model 4) the complications inherent to ion binding in multi-component systems, including a different stoichiometry (monodentate, bidentate and tridentate) for different ions and 5) the competition between specificallybound ions, especially protons and metal ions, and electrostatic effects which give rise to ionic strength effects and the nonspecific binding of counter ions. Important model parameters such as the site density and median binding constants (log K˜) are not dependent on pH, metal ion concentration, ionic strength, etc. Data are analyzed for H+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, Pb2+ and Al3+ binding to a single purified peat humic acid. The NICCA– Donnan model captures the non-linearity of the observed isotherms even at very low free metal ion concentrations.
کلیدواژه ها:
Organic matter ، Metals ، surface waters ، groundwater ، Non Ideal Competitive Adsorption Model ، Electrostatic Interactions
نویسندگان
Mojtaba Mahmoudi
Student of Soil Chemistry
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :