Tofacitinib in Pharmaceutical Solid Dosage from Dissolution Study: Development and Validation of RP-HPLC Method
محل انتشار: مجله علوم دارویی و شیمی، دوره: 6، شماره: 9
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 104
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JMCH-6-9_026
تاریخ نمایه سازی: 12 اردیبهشت 1402
چکیده مقاله:
A simple, sensitive, precise, and accurate reversed phase high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method has been developed for the dissolution study of Tofacitinib in Tofacitinib tablets dosage form. The mobile phase for the method was made by combining ortho phosphoric acid and acetonitrile in an ۸۵:۱۵ v/v ratio in a triethylamine buffer with a pH of ۳.۵. Using a stationary phase column, the separation was accomplished. Waters X-Bridge shield RP-۱۸ (۱۵۰ × ۴.۶ mm, ۵), column temperature and sample temperature were both kept at ambient levels, and the injection volume and runtime were ۲۰ µL and ۱۲ minutes, respectively. The UV detection occurred at ۲۱۵ nm, and the flow rate was ۱.۰ mL/min. Tofacitinib's retention period was shown to be ۷.۲ minutes. ICH guidelines were followed in the method's validation. The accuracy, reproducibility, and consistency of the suggested procedure were discovered.
کلیدواژه ها:
Tofacitinib Liquid ، chromatography Dissolution and Validation
نویسندگان
Krishna Prasad Narapereddy
Reckitt Benckiser LLC, Research and Development (R&D), ۲۰۰۲ S ۵۰۷۰ W, Salt Lake City, UT ۸۴۱۰۴, India
Devi Sravanthi Alladi
Department of Chemistry, Acharya Nagarjuna University, Nagarjuna Nagar, Guntur, A.P, India
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :