بررسی سینتیک انحلال کالکوپیریت در حضور مایع یونی اسیدی
محل انتشار: مجله مهندسی منابع معدنی، دوره: 8، شماره: 2
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 127
فایل این مقاله در 16 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MHRE-8-2_007
تاریخ نمایه سازی: 9 خرداد 1402
چکیده مقاله:
امروزه پذیرش فناوری های سبز و توسعه پایدار توجه بیشتری را در صنعت متالورژی به خود معطوف کرده است. در همین راستا، لیچینگ کنسانتره کالکوپیریت با استفاده از مایع یونی ۱-بوتیل-۳-متیل-ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات (BmimHSO۴) در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفت. اثر پارامترهایی همچون دما، غلظت مایع یونی BmimHSO۴، غلظت هیدروژن پراکسید، نسبت جامد به مایع و اندازه ذرات بر روی نرخ انحلال کالکوپیریت بررسی شد. نتایج به دست آمده نشان داد، غلظت هیدروژن پراکسید بیشترین تاثیر و دما کمترین تاثیر را بر روی نرخ انحلال کالکوپیریت دارند. همچنین تحت شرایط، غلظت مایع یونی BmimHSO۴ ۴۰%، غلظت هیدروژن پراکسید ۳۰%، دما ۴۰ درجه سانتی گراد، نسبت جامد به مایع ۱۰ گرم بر لیتر، اندازه ذرات زیر ۳۷ میکرون و زمان ماند ۱۸۰ دقیقه استحصال مس بیش از ۹۷ درصد به دست آمد. بررسی مطالعات سینتیکی نیز با استفاده از مدل هسته کوچک شونده نشان داد مکانیزم فرآیند لیچینگ کالکوپیریت با استفاده از مایع یونی BmimHSO۴ از مکانیزم شیمیایی پیروی می کند. همچنین مرتبه واکنش نسبت به غلظت BmimHSO۴، غلظت H۲O۲، نسبت جامد به مایع و اندازه ذرات به ترتیب ۵۳۸۶/۰، ۹۳۳/۰، (۶۷۶/۰-) و (۱۰۷۸/۱-) محاسبه شد. در این شرایط انرژی فعال سازی و ثابت آرنیوس نیز به ترتیبkJ/mol ۶۳/۴۶ و ۱۰۶×۲۵۹۶/۰ به دست آمد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
یاسر معظمی
دانشجوی دکترا، دانشکده مهندسی معدن، پردیس دانشکده های فنی، دانشگاه تهران، تهران
مهدی قراباغی
دانشیار، دانشکده مهندسی معدن، پردیس دانشکده های فنی، دانشگاه تهران، تهران
،سید ضیاءالدین شفائی
استاد، دانشکده مهندسی معدن، پردیس دانشکده های فنی، دانشگاه تهران، تهران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :