بررسی اثر سمیت شیف بازهای سنتز شده مشتق از پلاتین (II)بر روی رده ی سلولی سرطان پستان SKBR۳
محل انتشار: فصلنامه بیماری های پستان، دوره: 16، شماره: 1
سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 81
فایل این مقاله در 16 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJBD-16-1_004
تاریخ نمایه سازی: 13 تیر 1402
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: سرطان پستان، بیماری شایعی است که هنوز داروهای شیمی درمانی نتوانسته است آن را به طور کامل درمان کند. هدف از این مطالعه بررسی اثر سمیت سلولی شیف بازهای مشتق از پلاتین (II) بر رده سلولی سرطان پستان (SKBR۳) و آنالیز بیان ژن های دخیل در مسیرهای مولکولی است.
روش بررسی : در این مطالعه ابتدا سمیت سلولی داروی کربوپلاتین به عنوان داروی استاندارد و شیف بازهای مشتق از پلاتین (II) بر روی رده سلولی SKBR۳ با استفاده از روش MTT در غلظت های ۵/۱۲ ، ۲۵ و ۵۰ میکرومولار بررسی شد و غلظت ۵۰ درصد کشندگی (IC۵۰) آن تعیین شد. پس از تیمار سلول ها با غلظت های فوق، RNA سلول استخراج شده و cDNA سنتز شد و میزان بیان ژن های مسیرهای مختلف سلولی از جمله آپوپتوز (BAX و BCL۲)، اتوفاژی (BCN۱، ATG۵ و LC۳،TOP۱ و (HIF۱A با استفاده از روش Real-time PCR ارزیابی شد.
یافته ها: تیمار سلول ها با کمپلکس های شیف بازهای مشتق از پلاتین (II)در غلظت های مختلف نشان داد کمپلکس A (IC۵۰=۳۴.۷۶±۲.۱۶µM) بیشترین میزان کشندگی را نسبت به دیگر داروهای مورد بررسی داشته است. هم چنین مشخص شد که کمپلکس های سنتز شده از طریق مهار بیان ژن های TOP۱ و HIF۱A می تواند اثر کشندگی بر روی ردهی سلولی SKBR۳ اعمال کنند. آنالیز آماری نمونه ها به کمک نرم افزار SPSS و با استفاده از One way ANOVA و Kruskal-wallis test در سطح معناداری ۰۵/۰ و ۰۰۱/۰ صورت گرفت.
نتیجه گیری: شیف بازهای مشتق از پلاتین (II)مورد مطالعه در این تحقیق، اثر کشندگی قابل توجهی در برابر رده سلولی SKBR۳ نشان دادند. مطلعات بیشتر در این زمینه می تواند راهگشای اکتشاف داروها پلاتینی ضدسرطان با خواص مطلوب تری باشد.
کلیدواژه ها:
Cytotoxicity ، Apoptosis ، Autophagy ، Antitumor ، Platinum complexes ، سمیت سلولی ، آپاپتوز ، اتوفاژی ، ترکیبات پلاتینی
نویسندگان
پریسا بازسفیدپر
Department of Biology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran
ابراهیم افتخار
Molecular Medicine Research Center, Hormozgan Health Institute, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran
امین رضا نیک پور
Molecular Medicine Research Center, Hormozgan Health Institute, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran
سمانه ذوالقدری
Department of Biology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran
محمد زارعیان جهرمی
Department of Biology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :