Investigating Methylation changes of Vimentin gene in Breast Cancer
محل انتشار: مجله علوم پیشرفته زیست پزشکی، دوره: 8، شماره: 2
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 112
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JABS-8-2_007
تاریخ نمایه سازی: 31 تیر 1402
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: تغییرات اپیژنتیکی از رایجترین تغییرات در ایجاد انواع سرطانهاست. این تغییرات در سلول باعث کاهش یا افزایش بیان ژنهای خاصی می شوند که در سببشناسی سرطان نقش مهمی دارند. افزایش بیان ژن ویمنتین به علت تغییرات اپیژنتیکی در انتقال از مرحله اپیتلیال به مزانشیمال (EMT) در سرطان پستان به خوبی مشخص شده است. ویمنتین نشانگر اصلی EMT است که این وظیفه را از طریق افزایش بیان ژنهای مرتبط با EMT در طی تهاجم انجام میدهد. هدف این تحقیق بررسی متیلاسیون راهانداز ژن ویمنتین در یک جایگاه مشخص است.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی الگوی متیلاسیون راهانداز ژن ویمنتین در یک جایگاه خاص در افراد سالم و بیمار بررسی شد. خونگیری از ۳۰ فرد مبتلا به سرطان پستان و ۳۰ فرد سالم انجام شد. جهت بررسی متیلاسیون، از روش Restriction Enzyme PCR استفاده گردید. DNA نمونهها مورد تیمار آنزیمی قرار گرفت. سپس واکنش زنجیرهای پلیمراز جهت بررسی کیفی و واکنش زنجیرهای پلیمراز زمان واقعی جهت بررسی کمی متیلاسیون انجام شد.
نتایج: با استفاده از value Ct و فرمول ((ΔCt) ۰.۷-e)= Me% متیلاسیون نمونهها به دست آمد. در نرمافزار SPSS ارتباط متیلاسیون بابیان گیرندههای استروژن (ER)، پروژسترون (PR) و گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی ۲ (HER۲) بررسی شد.
نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان میدهد که راهانداز ژن ویمنتین در جایگاه موردبررسی به صورت قابل ملاحظه ای متیلاسیون خود را ازدست داده و با ER همبستگی داشته ولی با PR و HER۲ همبستگی ندارد (۵/۰ = p) درنتیجه میتوان متیلاسیون ژن ویمنتین در این جایگاه به عنوان یک نشانگر مولکولی پیشنهاد کرد.
کلیدواژه ها:
Breast cancer ، Methylation ، Vimentin ، Restriction Enzyme PCR ، Real Time PCR ، سرطان پستان ، متیلاسیون ، ویمنتین ، هضم آنزیمی ، واکنش زنجیره ای پلیمراز زمان واقعی
نویسندگان
ناهید نجات
Department of cell and molecular biology, Faculty of biological sciences, kharazmi university, Tehran, Iran
احمد آل یاسین
Medical Biotechnology Division, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Iran
سید عبدالحمید انگجی
Department of cell and molecular biology, Faculty of biological sciences, kharazmi university, Tehran, Iran
سعید آیریان
Department of cell and molecular biology, Faculty of biological sciences, kharazmi university, Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :