بررسی ارتباط چند شکلی G۱۰۳T ژن فاکتور XIII با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریبا ۵% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی G۱۰۳T فاکتور XIII به عنوان یک عامل موثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین انجام شد. روش کار: این مطالعه مورد- شاهدی طی سال های ۹۱-۱۳۸۹ انجام شد. ۱۰۵ زن که حداقل ۲ یا بیشتر از ۲ سقط قبل از هفته بیستم بارداری داشتند، به عنوان گروه مورد و ۹۸ زن که حداقل ۲ تولد موفق بدون هیچ سابقه ای از سقط داشتند، به عنوان گروه شاهد وارد مطالعه شدند. استخراج DNA از لوکوسیت ها و با روش نمک اشباع، انجام شد. واریانت G۱۰۳T با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی شد. پس از تکثیر، ناحیه ژنومی مربوطه با استفاده از آنزیم محدود کننده Dde۱، تیمار گردید. داده ها پس از گردآوری با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه ۱۸) و آزمون کای دو مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. میزان p کمتر از ۰۵/۰ معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: از مجموع ۱۰۵ بیمار مورد مطالعه، ۸۴ نفر (۸۰%) واجد ژنوتیپ های ۱۰۳GT/۱۰۳TT بودند در حالی که این میزان در گروه شاهد، ۳۱ نفر (۳۲%) بود که این اختلاف از نظر آماری معنی دار بود (۰۰۱/۰>p). دو گروه مورد و شاهد از نظر فرکانس اللی برای واریانت G۱۰۳T نیز تفاوت معناداری داشتند (۰۰۱/۰>p). نتیجه گیری: چند شکلی G۱۰۳T از طریق اختلال در سیستم انعقادی می تواند باعث سقط جنین در افراد شود.