شناسایی و تکثیر آلل های خودناسازگاری در برخی از ژنوتیپ های آلو با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز

به نظر می رسد که بیشتر ژنوتیپهای آلو خودناسازگار بوده و جهت تشکیل میوه کافی به دگرگرده افشانی نیاز دارند. در این بررسی، ژنوتیپهای S-Rnase مربوط به 34 ژنوتیپ آلو از مناطق مختلف کشور به همراه 5 رقم تجاری و نمونه میروبالان بوسیله تکثیر آللهای S با جفت آغازگرهای دژنره و به روش PCR مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از جفت آغازگرهای دژنره EM PC2consFD/ EM PC3consRD تعداد 23 باند در محدوده 1830-320 جفت باز مشاهده شد که 14 باند مربوط به آللهایی بودند که قبلا توسط سایر محققین گزارش شده بودند و 9 باند جدید بود. در ژنوتیپهای مورد بررسی، 23 ژنوتیپ تعداد دو باند نشان دادند که هتروزیگوتی در این مکان را نشان میدهد و بقیه ژنوتیپها فقط یک باند نشان دادند. بر اساس نتایج به دست آمده آللهای Sc، باند 621bp و Si بیشترین فراوانی را در ژنوتیپ آلو های ایرانی داشتند که آلل Sc بیشترین فراوانی را در جمعیت ولیان کرج نشان داد. جفت آغازگر دژنره PaConsI-F/ EM PC5consRD تعداد 14 باند در محدوده 2495-875 جفت باز در ژنوتیپهای مورد بررسی ایجاد کرد. نتایج این بررسی نشان داد که PCR یک روش سریع و مؤثر برای تعیین ژنوتیپ های خودناسازگاری در آلو میباشد.