پروتئین شوک حرارتی؛ کاندید واکسن سرطان
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 121
فایل این مقاله در 15 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_DMED-26-2_008
تاریخ نمایه سازی: 12 شهریور 1402
چکیده مقاله:
مقدمه و هدف: تومورها، آنتی ژن هایی را بروز می دهند که توسط سیستم ایمنی به عنوان عامل بیگانه شناخته می شوند. پروتئین های شوک حرارتی، چاپرون های مولکولی می باشند که با اتصال به آنتی ژن های توموری، جذب آن ها را توسط سلول های عرضه کننده آنتی ژن کنترل می نمایند. مواد و روش ها: این مقاله، نوعی مقاله مروری بوده که در آن جمع آوری اطلاعات در زمینه ایمونوتراپی، سرطان و پروتئین های شوک حرارتی به وسیله جستجو در اینترنت (Elsevier, Science, springer ) و به صورت محدود به زبان انگلیسی و با محدودیت زمانی (۲۰۰۰ به بعد) انجام گرفته. در میان مقالات بدست آمده از مولفین صاحب نظر و مجربی که مورد استناد واقع شده بودند، انتخاب گردیدند. نتایج: کمپلکس آنتی ژن- پروتئین شوک حرارتی با بکارگیری MHCІ و MHCII باعث فعال شدن لنفوسیت های T می گردد. فرآیندهای درگیر در جذب این کمپلکس که سبب عرضه متقاطع آنتی ژن شده، متفاوت از فرآیندهایی است که برای آنتی ژن منفرد مطرح است؛ بنابراین طبق نظریه های جدید، می توان از این کمپلکس آنتی ژن- پروتئین شوک حرارتی به عنوان یکی از اجزاء واکسن های توموری استفاده نمود. این واکسن ها در ایمنی زایی علیه تومور نقش داشته و سبب برانگیختن پاسخ های موثرتر سیستم ایمنی و حفاظت علیه تومور می گردد. نتیجه گیری: با خالص سازی کمپلکس آنتی ژن-HSP < /span> از تومور خاص می توان واکسن کارآمد و موثری علیه آن تومور ایجاد نمود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
نسیم رحمانی کوکیا
گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، ایران
اردشیر عباسی
گروه ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، ایران
زهیر محمد حسن
گروه ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :