مطالعه تاثیر بیش بیان ژن OCT۴ و مهار همزمان ژن P۵۳ بر بیان ژن های پرتوانی در سلول های بنیادی بافت چربی انسان

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 65

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_DMED-25-6_004

تاریخ نمایه سازی: 3 مهر 1402

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: OCT۴ مهمترین فاکتورهای رونویسی درگیر در حفظ پرتوانی و بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک است. از طرفی، مطالعات اخیر نشان داده است که فقدان یا جهش در ژن P۵۳ بازبرنامه ریزی هسته را تسهیل می کند. مطالعه ی حاضر با هدف بازبرنامه ریزی سلول های بنیادی بافت چربی انسانی با استفاده از بیش بیان OCT۴ و کاهش بیان P۵۳ طراحی شد.   مواد و روش ها: سلول های بنیادی بافت چربی با استفاده از آنزیم کلاژناز از نمونه های چربی شکمی بیماران تحت عمل زیبایی ابدومینوپلاستی جداسازی شد. برای شناسایی سلول های بنیادی بافت چربی، بیان مارکرهای مزانشیمی با روش فلوسیتومتری بررسی شد و سلول ها به رده های استخوانی و چربی تمایز داده شدند. سلول های بنیادی بافت چربی در مرحله ی پاساژ سوم با پلاسمید بیانی حامل ژن OCT۴ و shRNA مهارکننده P۵۳ (وکتور pCXLE- hOCT۴/shp۵۳) ترنسفکت شدند. یک هفته پس از ترنسفکشن، بیان ژن های پرتوانی با روش qPCR بررسی شد.   نتایج: سلول های بنیادی بافت چربی در مرحله پاساژ سوم مورفولوژی فیبروبلاست مانند نشان دادند. نشانگرهای مزانشیمی CD۹۰، CD۷۳ و CD۱۰۵ به ترتیب در ۹۴، ۲/۸۰ و ۱/۸۱ درصد از سلول ها بیان شد. به علاوه، سلول های بنیادی بافت چربی به سلول های چربی و استخوانی تمایز یافتند. طبق نتایج qPCR، بیان ژن های OCT۴، SOX۲، LIN۲۸، REX۱، CCND۱ و C-MYC در سلول های ترنسفکت شده با وکتور حامل ژن OCT۴ و shRNA مهارکننده P۵۳ نسبت به گروه کنترل افزایش معنی دار نشان داد.   نتیجه گیری: بیش بیان ژن OCT۴ و مهار بیان P۵۳ به بازبرنامه ریزی سلول های بنیادی بافت چربی به سمت حالت پرتوانی کمک می کند. این روش ممکن است توان تمایزی سلول های بنیادی بافت چربی را برای کاربردهای درمانی افزایش دهد.

کلیدواژه ها:

سلول های بنیادی بافت چربی ، پرتوانی ، OCT۴ ، shRNA ، مهار P۵۳

نویسندگان

عاطفه رشیدی پور

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، پژوهشکده بیوتکنولوژی پزشکی، گروه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی

آرش جاوری

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، پژوهشکده بیوتکنولوژی پزشکی، گروه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی

معصومه فخر طه

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، پژوهشکده بیوتکنولوژی پزشکی، گروه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang J, Futrell JW, ...
  • Halvorsen YD, Franklin D, Bond AL, Hitt DC, Auchter C, ...
  • Miyamoto K, Furusawa T, Ohnuki M, Goel S, Tokunaga T, ...
  • Mizuno H, Zuk PA, Zhu M, Lorenz HP, Benhaim P, ...
  • Greco SJ, Liu K, Rameshwar P. Functional similarities among genes ...
  • Peroni D, Scambi I, Pasini A, Lisi V, Bifari F, ...
  • Simerman AA, Dumesic DA, Chazenbalk GD. Pluripotent muse cells derived ...
  • Taha MF, Hedayati V. Isolation, identification and multipotential differentiation of ...
  • Faghih H, Javeri A, Taha MF. Impact of early subcultures ...
  • Wakayama T, Perry AC, Zuccotti M, Johnson KR, Yanagimachi R. ...
  • Wilmut I, Schnieke AE, McWhir J, Kind AJ, Campbell KH. ...
  • Cowan CA, Atienza J, Melton DA, Eggan K. Nuclear reprogramming ...
  • Tada M, Takahama Y, Abe K, Nakatsuji N, Tada T. ...
  • Taranger CK, Noer A, Sorensen AL, Hakelien AM, Boquest AC, ...
  • Mostafavi-Pour Z, Keihani S, Talaei-Khozani T, Mokaram P, Fardaei M, ...
  • Zhan W, Liu Z, Liu Y, Ke Q, Ding Y, ...
  • Takahashi K, Tanabe K, Ohnuki M, Narita M, Ichisaka T, ...
  • Takahashi K, Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from ...
  • Takahashi K, Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from ...
  • Miller DM, Thomas SD, Islam A, Muench D, Sedoris K. ...
  • Boyer LA, Lee TI, Cole MF, Johnstone SE, Levine SS, ...
  • Li Y, Zhang Q, Yin X, Yang W, Du Y, ...
  • Tapia N, Schöler HR. p۵۳ connects tumorigenesis and reprogramming to ...
  • Zhao Y, Yin X, Qin H, Zhu F, Liu H, ...
  • Hong H, Takahashi K, Ichisaka T, Aoi T, Kanagawa O, ...
  • Ebrahimi B. Reprogramming barriers and enhancers: strategies to enhance the ...
  • Liu TM, Wu YN, Guo XM, Hui JH, Lee EH, ...
  • Yoon DS, Kim YH, Jung HS, Paik S, Lee JW. ...
  • Han SM, Han SH, Coh YR, Jang G, Chan Ra ...
  • Go MJ, Takenaka C, Ohgushi H. Forced expression of Sox۲ ...
  • Marson A, Foreman R, Chevalier B, Bilodeau S, Kahn M, ...
  • Jiang Y, Jahagirdar BN, Reinhardt RL, Schwartz RE, Keene CD, ...
  • Kitada M, Dezawa M. Parkinson's disease and mesenchymal stem cells: ...
  • Pitrone M, Pizzolanti G, Tomasello L, Coppola A, Morini L, ...
  • Okita K, Matsumura Y, Sato Y, Okada A, Morizane A, ...
  • Moore JC, Atze K, Yeung PL, Toro-Ramos AJ, Camarillo C, ...
  • Zhou S, Liu Y, Feng R, Wang C, Jiang S, ...
  • Kawamura T, Suzuki J, Wang YV, Menendez S, Morera LB, ...
  • Masui S, Nakatake Y, Toyooka Y, Shimosato D, Yagi R, ...
  • Adachi K, Nikaido I, Ohta H, Ohtsuka S, Ura H, ...
  • Rodda DJ, Chew J-L, Lim L-H, Loh Y-H, Wang B, ...
  • Zheng K, Wu X, Kaestner KH, Wang PJ. The pluripotency ...
  • Kawamura T, Suzuki J, Wang YV, Menendez S, Morera LB, ...
  • Nair SK, Burley SK. X-ray structures of Myc-Max and Mad-Max ...
  • Welstead GG, Brambrink T, Jaenisch R. Generating iPS cells from ...
  • Son MY, Choi H, Han YM, Cho YS. Unveiling the ...
  • Li Z, Li X, Li C, Su Y, Fang W, ...
  • Zhang P, Andrianakos R, Yang Y, Liu C, Lu W. ...
  • Chng Z, Vallier L, Pedersen R. Activin/nodal signaling and pluripotency. ...
  • نمایش کامل مراجع