بررسی بیان ژن های اختصاصی کاردیومیوسیت های اولیه در اجسام جنینی سیستم قلبی-عروقی

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 111

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_DMED-25-4_007

تاریخ نمایه سازی: 3 مهر 1402

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: سلول های بنیادی جنینی انسانی[۱] (hESC) در محیط آزمایشگاهی می توانند به کاردیومیوسیت های ضربان دار تبدیل شده و مدلی را به وجود آورند که بتوان مراحل اولیه تکاملی این سیستم را بررسی نمود. زمانی که این سلول ها از لایه مغذی خود جدا می شوند، hESC ها اجسام جنینی[۱] (EB) را به وجود می آورند که پس از کشت، نواحی از سلول های ضربان دار را به وجود می آورند. هدف از انجام این تحقیق، بررسی و مطالعه زمان بیان ژن های قلبی در طی ایجاد قلب است.   مواد و روش ها: پس از کشت سلول های بنیادی، استخراج mRNA کاردیومیوسیت های اولیه در زمان های مختلف پس از تمایز انجام شد. بیان ژن های اختصاصی کاردیومیوسیت ها به نام OCT-۴, CD-۳۴، Brachyury، Alpha-cardiac actin، FLK۱ (Vegfr-۲/KDR)، ANF، MLC-۲a و MLC-۲v در EB انسانی[۱] (hEB) از طریق RT-PCR موردبررسی قرار گرفت.   نتایج: بیان ژن های CD-۳۴ و Brachyury در EB از روز ۲۱ افزایش می یابد. بیان ژن OCT-۴ در EB ۵ روزه مشاهده شد. بیان ژن Alpha-cardiac actin از روز ۱۰ افزایش می یابد. بیان ژن FLK۱ (Vegfr-۲/KDR) برای اولین بار در EB ۱۰ روزه مشاهده گردید و در روز ۱۴ به شدت افزایش یافت. افزایش بیان ژن MLC-۲a و MLC-۲v از روز ۲۰ و ژن ANF از روز ۴۵ در EB مشاهده گردید.   نتیجه گیری: سلول های بنیادی جنینی انسانی ابزاری مفید جهت بررسی تکامل و عملکرد سیستم قلبی- عروقی هستند.

کلیدواژه ها:

سلول بنیادی جنینی انسان ، اجسام جنینی ، کاردیومیست ها

نویسندگان

اکرم سادات طباطبائی پناه

گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی- واحد تهران شرق، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Antin PB, Taylor RG, Yatskievych T. Precardiac mesoderm is specified ...
  • Boheler KR, Czyz J, Tweedie D, Yang HT, Anisimov SV, ...
  • Delcarpio JB, Claycomb WC. Cardiomyocyte transfer into the mammalian heart. ...
  • Evans MJ, Kaufman MH. Establishment in culture of pluripotential cells ...
  • Grepin C, Nemer G, Nemer M. Enhanced cardiogenesis in embryonic ...
  • Segev H, Kenyagin-Karsenti D, Fishman B, Gerecht-Nir S, Ziskind A, ...
  • He JQ, Ma Y, Lee Y, Thomson JA, Kamp TJ. ...
  • Hescheler J, Fleischmann BK, Lentini S, Maltsev VA, Rohwedel J, ...
  • Icardo JM. Developmental biology of the vertebrate heart. Journal of ...
  • Itskovitz-Eldor J, Schuldiner M, Karsenti D, Eden A, Yanuka O, ...
  • Kehat I, Gepstein A, Spira A, Itskovitz-Eldor J, Gepstein L. ...
  • Kehat I, Kenyagin-Karsenti D, Snir M, Segev H, Amit M, ...
  • Koh GY, Soonpaa MH, Klug MG, Field LJ. Long-term survival ...
  • Koh GY, Soonpaa MH, Klug MG, Pride HP, Cooper BJ, ...
  • Mummery C, Ward-van Oostwaard D, Doevendans P, Spijker R, van ...
  • Narita N, Bielinska M, Wilson DB. Cardiomyocyte differentiation by GATA-۴-deficient ...
  • Olson EN, Srivastava D. Molecular pathways controlling heart development. Science ...
  • Reubinoff BE, Pera MF, Fong CY, Trounson A, Bongso A. ...
  • Roell W, Lu ZJ, Bloch W, Siedner S, Tiemann K, ...
  • Thomson JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, Waknitz MA, Swiergiel JJ, ...
  • Xu C, Police S, Rao N, Carpenter MK. Characterization and ...
  • Chicha L, Feki A, Boni A, Irion O, Hovatta O, ...
  • Lian X, Bao X, Al-Ahmad A, Liu J, Wu Y, ...
  • ۲۴. Toivonen S, Ojala M, Hyysalo A, Ilmarinen T, Rajala ...
  • نمایش کامل مراجع