تعیین الگوی پلاسمیدی و ERIC-PCR جدایه های سالمونلا اینفنتیس حاصله از منابع طیوری

سالمونلا به عنوان یکی از مهم ترین عوامل باکتریائی که هم انسان و هم حیوانات را آلوده می نماید، شناخته شده است.سالمونلا اینفنتیس به عنوان یکی از ۱۵ سرووار شایع سالمونلا در سراسر جهان گزارش شده است. علیرغم اهمیت بالینی آن،اطلاعات محدودی مورد ویژگی های سالمونلا اینفنتیس در ایران موجود است. هدف از این مطالعه بیشتر دسته بندی نمودنسالمونلا اینفنتیس جدا شده از گله های مختلف در ایران در دهه گذشته با استفاده از تکنیک های تعیین محتوی پلاسمیدی وERIC-PCR بود. تعداد ۴۰ جدایه سالمونلا اینفنتیس، از منبع مختلف مرتبط با طیور در ایران، با استفاده از تکنیک هایتعیین محتوی پلاسمیدی و ERIC-PCR مورد مطالعه قرار گرفتند. یک کیت تجاری استخراج پلاسمید برای استخراج وخالص سازی پلاسمید از جدایه ها مورد استفاده قرار گرفت. سپس، پلاسمیدها با ژل الکتروفورز از هم جدا شدند و با اشعهماوراء بنفش در یک دستگاه ترانس ایلومیناتور مشاهده شدند. برای انجام ERIC-PCR ، کیت تجاری استخراج DNAکروموزومی مورد استفاده قرار گرفت. از پرایمر ERIC۲ برای ازمایش ERIC-PCR استفاده شد. تعیین محتوی پلاسمیدیجدایه ها مشخص نمود که ۳۵ % جدایه ها فاقد پلاسمید بودند و ۶۵ % بقیه دارای تعداد متنوعی پلاسمید در اوزان ملکولیمتفاوت بودند. با استفاده از آغازگر ERIC۲ تعداد هفت الگو در بین ۴۰ جدایه سالمونلاا ینفنتیس مورد آزمایش در ERIC-PCR مشاهده شد. باندهای با دامنه وزنی بین ۴۰۰ تا ۳۰۰۰ جفت باز مشاهده شدند. این مطالعه برخی از داده های ژنتیکیدر مورد جدایه های سالمونلا اینفنتیس با منشاء طیوری را ارائه داده است. این داده ها را می توان برای یک مطالعهاپیدمیولوژیک گسترده تر در سراسر کشور مورد استفاده قرار داد. این یافته ها نشان داد که هر دو روش تعیین پروفایلپلاسمیدی و ERIC در مطالعات اپیدمیولوژیک با ارزش هستند، اما برخی از محدودیت ها را نیز دارا می باشند.