بررسی شیوع حذف قطعه bp۴۹۷۷ از ژنوم میتوکندریایی در بیماران مبتلا به زخم پپتیک

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 58

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JBUM-21-1_005

تاریخ نمایه سازی: 28 مهر 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: زخم پپتیک، نقص در آستر مخاط و زیرمخاط معده یا اثنی عشر است. گونه های فعال اکسیژن (ROS)، در فیزیوپاتولوژی اختلالات زخم پپتیک دخیل می باشند. تولید ROS داخل سلولی در طول فسفوریلاسیون اکسیداتیو میتوکندری، زمینه ای برای حذف bp۴۹۷۷ در ژنوم میتوکندریایی (mtDNA) فراهم می کند. این مطالعه، با هدف بررسی شیوع حذف قطعه bp۴۹۷۷ از ژنوم میتوکندری با بیماری زخم پپتیک انجام شده است. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، ۱۱۰ بیمار مبتلا به زخم پپتیک و ۱۵۰ فرد سالم، مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه بیوپسی، تعیین ژنوتیپ به وسیله واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) صورت گرفت. آنالیز داده ها، با استفاده از نرم افزار MedCalc (ویرایش ۱۲) انجام گردید. یافته ها: شیوع حذف bp۴۹۷۷ در بیماران مبتلا به زخم پپتیک (۷/۵۲%)، بیشتر از افراد گروه کنترل (۳/۱۵%) بود. ارتباط معنی داری بین حذف قطعه مذکور و بیماری زخم پپتیک وجود داشت (۰۰۱/۰=P). نتیجه گیری: حذف bp۴۹۷۷ در DNA میتوکندریایی، با زخم پپتیک در ارتباط می باشد.

نویسندگان

آرزو حقیقی

Cellular and Molecular Sciences, Department of Biology, Faculty of Guilan Pardis, Department of Biology, University of Guilan, Rasht, Iran.

زیور صالحی

Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran.

کیوان امینیان

Gastroenterologist, Internal Medicine Department, Faculty of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran.

صبا فخریه اصل

Gastroenterologist, Internal Medicine Department, Faculty of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Ramakrishnan K, Salinas RC. Peptic ulcer disease. Am Fam Physician. ...
  • Awaad AS, El-Meligy RM, Soliman GA. Natural products in treatment ...
  • Blair KA, Beltz J. Dyspepsia: Is It Gastroesophageal Reflux Disease ...
  • Repetto MG, Llesuy SF. Antioxidant properties of natural compounds used ...
  • Salahi E, Salehi Z, Zahiri Z, Sadri S, Khoshdel Rad ...
  • Sharma H, Singh A, Sharma C, Jain SK, Singh N. ...
  • Doria E, Buonocore D, Focarelli A, Marzatico F. Relationship between ...
  • Wang J, Lü YY. Mitochondrial DNA ۴۹۷۷-bp deletion correlated with ...
  • Cadenas E, Davies KJ. Mitochondrial free radical generation, oxidative stress, ...
  • Croteau DL, Stierum RH, Bohr VA. Mitochondrial DNA repair pathways. ...
  • Wallace DC. Diseases of the mitochondrial DNA. Annu Rev Biochem. ...
  • Quigley A, Reardon K, Kapsa R, Dennett X, Byrne E, ...
  • Gashti NG, Salehi Z, Madani AH, Dalivandan ST. ۴۹۷۷‐bp mitochondrial ...
  • Samuels DC, Schon EA, Chinnery PF. Two direct repeats cause ...
  • Baghianimoghadam MH, Mohamadi S, Baghianimoghadam M, Falahi A, Roghani HS. ...
  • Baron J. The relationship between basal and maximum acid output ...
  • Kurata JH, Haile BM. Epidemiology of peptic ulcer disease. Clin ...
  • Sonnenberg A, Everhart JE. Health impact of peptic ulcer in ...
  • Bucher P, Oulhaci W, Morel P, Ris F, Huber O. ...
  • Lau JY, Sung J, Hill C, Henderson C, Howden CW, ...
  • Mansour-Ghanaei F, Sokhanvar H, Joukar F, Shafaghi A, Yousefi-Mashhour M, ...
  • Bandyopadhyay D۱, Biswas K, Bhattacharyya M, Reiter RJ, Banerjee RK. ...
  • Hahm KB, Park IS, Kim YS, Kim JH, Cho SW, ...
  • Bagchi D, Carryl OR, Tran MX, Krohn L, Bagchi DJ, ...
  • Lee HC, Wei YH. Mutation and oxidative damage of mitochondrial ...
  • نمایش کامل مراجع