اثر محافظتی p-کوماریک اسید بر آسیب های کلیوی و کبدی ناشی از سیس پلاتین در مدل رت

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 86

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-30-185_001

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: سیس پلاتین در شیمی درمانی برای بیماران سرطانی مورد استفاده قرار می گیرد. اما مصرف آن با عوارض جانبی در اندام های مختلف از جمله کلیه و کبد همراه است. p-کوماریک اسید یک ترکیب پلی فنولی با خواص متعدد است. هدف مطالعه حاضر بررسی تاثیر p-کوماریک اسید بر اثرات جانبی سیس پلاتین در کلیه و کبد است. مواد و روش ها: این مطالعه تجربی بر روی ۲۱ سر رت نر و در سه گروه انجام شد. در گروه شاهد اتانول ۲۰ درصد به مدت ۷ روز گاواژ شد. گروه سیس پلاتین مانند گروه شاهد بود اما تک دوز سیس پلاتین ( mg/kg۸) را در روز پنجم دریافت کرد.  در گروه سوم (سیس پلاتین به علاوه p-کوماریک اسید) علاوه بر دریافت سیس پلاتین در روز پنجم، p-کوماریک اسید با دوز mg/kg/day۱۰۰ به مدت ۷ روز گاواژ شد. اختلالات عملکردی کلیه و کبد بوسیله اندازه گیری غلظت کراتینین، اوره- نیتروژن و آنزیم های کبدی AST، ALT و ALP پلاسما ارزیابی شد. جهت ارزیابی استرس اکسیداتیو، سطح مالون دی آلدهید(MDA) و قدرت آنتی اکسیدانی توتال (FRAP) در بافت کلیه و کبد اندازه گیری شد. آسیب های بافتی از طریق مطالعه اسلایدهای رنگ آمیزی شده با H&E بررسی شد. یافته ها: سیس پلاتین سبب افزایش سطح کراتینین، اوره- نیتروژن،AST، ALT وALP ، MDA و آسیب های بافتی و کاهش FRAP در کلیه و کبد شد. p-کوماریک اسید منجر به بهبود نسبی یا کامل پارامترهای عملکردی کلیه و کبد، کاهش آسیب های بافتی و سطح MDA و افزایش سطح FRAP شد. استنتاج: گاواژ p-کوماریک اسید قادر به محافظت از کلیه و کبد در برابر اثرات جانبی سیس پلاتین می باشد.

نویسندگان

زینب محمدی یاریجانی

MSc in Physiology, Medical Biology Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran

هوشنگ نجفی

Associate Professor, Medical Biology Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran

سید حمید مدنی

Professor, Molecular Pathology Research Center, Imam Reza Hospital, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Pabla N, Dong Z. Cisplatin nephrotoxicity: mechanisms and renoprotective strategies. ...
  • Singh G. A possible cellular mechanism of cisplatin-induced nephrotoxicity. Toxicology ...
  • Rybak LP, Mukherjea D, Jajoo S, Ramkumar V. Cisplatin ototoxicity ...
  • Liao Y, Lu X, Lu C, Li G, JinY, Tang ...
  • Karta A, Cigremis Y, Karaman M, Ozen H. Caffeic acid ...
  • Kanat O, Ertas H, Caner B. Platinum-induced neurotoxicity: A review ...
  • Lee SH, Kim BK, Nam Y, Sohn UD, Park ES, ...
  • Petrovic M, Todorovic D. Biochemical and molecular mechanisms of action ...
  • Deng J, Kohda Y, Chiao H, Wang Y, Hu X, ...
  • Abouzeinab NS. Antioxidant effect of silymarine on cisplatin-induced renal oxidative ...
  • Atessahin A, Ceribasi AO, Yuce A, Bulmus O, Cikim G. ...
  • Niu C, Ma M, Han X, Wang Z, Li H. ...
  • Mohamadi yarijani Z, Godini A, Madani SH, Najafi H. Reduction ...
  • Ekinci Akdemir FN, Albayrak M, Çalik M, Bayir Y, Gülçin ...
  • Moneim AA, El-Twab SMA, Ashour MB, Yousef AI. Hepato-renal protective ...
  • Kong CS, Jeong CH, Choi JS, Kim KJ, Jeong JW. ...
  • King A, Young G. Characteristics and occurrence of phenolic phytochemicals. ...
  • Luceri C, Giannini L, Lodovici M, Antonucci E, Abbate R, ...
  • Zang LY, Cosma G, Gardner H, Shi X, Castranova V, ...
  • Luceri C, Guglielmi F, Lodovici M, Giannini L, Messerini L, ...
  • Pragasam SJ, Murunikkara V, Sabina EP, Rasool M. Ameliorative effect ...
  • Zhao Y, Liu Y, Liu Ch, Zeng X, Li X, ...
  • Abdel wahab MH, Elmahdy MA, Abdellah MF, Helal GK, Khalifa ...
  • Navaneethan D, Rasool MK. An experimental study to investigate the ...
  • Neog MK, Joshua Pragasam S, Krishnan M, Rassol M. p-coumaric ...
  • Kheiripour N, Amidi N, Moradkhani SH, Sedaghat M, Khiripour N, ...
  • Ramesh G, Reeves WB. Salicylate reduces cisplatin nephrotoxicity by inhibition ...
  • Changizi-Ashtiyani S, Alizadeh M, Najafi H, Babaei S, Khazaei M, ...
  • Najafi H, Mohamadi Yarijani Z, Changizi-Ashtiyani S, Mansouri K, Modarresi ...
  • Hu S, Leblanc AF, Gibson AA, Hong KW, Kim JY, ...
  • Perazella MA. Drug-induced acute kidney injury: diverse mechanisms of tubular ...
  • Yang Y, Liu H, Liu F, Dong Z. Mitochondrial dysregulation ...
  • Manohar S, Leung N. Cisplatin nephrotoxicity: a review of the ...
  • Pei K, Ou J, Huang J, Ou S. P-coumaric acid ...
  • Guven M, Aras AB, Akman T, Sen HM, Ozkan A, ...
  • Wang D, Lippard SJ. Cellular processing of platinum anticancer drugs. ...
  • Chan DC. Fusion and fission: interlinked processes critical for mitochondrial ...
  • Youle RJ, Vander Bliek AM. Mitochondrial fission, fusion, and stress. ...
  • Faubel S, Ljubanovic D, Reznikov L, Somerset H, Dinarello CA, ...
  • Gluba A, Banach M, Hannam S, Mikhailidis DP, Sakowicz A, ...
  • Sugiyama S, Hayakawa M, Kato T, Hanaki Y, Shimizu K, ...
  • Daugaard G, Abildgaard U. Cisplatin nephrotoxicity. A review. Cancer Chemother ...
  • Gaona-Gaona L, Molina-Jijon E, Tapia E, Zazueta C, Hernandez-Pando R, ...
  • نمایش کامل مراجع