بررسی اثرات سمیت سلولی مشتقات دی برمو ایزاتین بر رده های سلولی Hela و HepG۲ به روش MTT

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 65

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-27-151_003

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: تومور هایکی از مهم ترین تهدیدات زندگی انسان در دنیاست ، و بهبود داروهای مورد استفاده در درمان آن ها همیشه مورد نیاز بوده است. ایزاتین به طور طبیعی در بسیاری از گیاهان وجود دارد، هم چنین به طور صناعی توسط روش های مختلفی سنتز می شود. مطالعات زیادی بر روی حلقه ایزاتین انجام شده از جمله ساخت مشتقات دی برمو ایزاتین که می تواند اثرات ضد سرطانی از خود نشان دهد. هدف از این مطالعه ، تعیین اثرات سمیت سلولی مشتقات دی برمو ایزاتین بر سلول های سرطانی سرویکس و کبدی می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه ۱۰ مشتق از دی برمو ایزاتین ساخته شده با غلظت های ۴۰۰ و۱،۵۰،۱۰۰،۲۰۰ µg/mLبر روی خطوط سلولی سرطانی کبد (HepG۲) و سرویکس (HeLa) تاثیر داده شد تا میزان حیات سلولی آنها به روش MTT مورد ارزیابی قرار گیرد و سپس Ic۵۰با استفاده از  نرم افزار prism محاسبه شد. یافته ها: مقایسه اثرات سمیت سلولی مشتقات دی برمو ایزاتین نشان می دهد که در بین این مشتقات بیش ترین اثر سایتوتوکسیک در هر دو رده سلولی مربوط به ترکیب شماره ۹ می باشد.( IC۵۰ مربوط به رده سلولی HepG۲برابر با۱.۱۹۴ و IC۵۰ مربوط به رده سلولی HeLa برابر با ۰.۰۲۵ است.) استنتاج: این مشتقات بر سلول های سرطانی کبدی موثرتر واقع شدند و نشان داده شد بعضی از مشتقات دی برمو ایزاتین بر روی سلول های سرطانی سمیت بالایی دارند، که در ساخت داروهای شیمی درمانی می توانند مورد توجه قرار بگیرند.

نویسندگان

محمد شکرزاده

Associate Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سعید امامی

Professor, Department of Pharmacology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

ملیکا امیرزاده

Pharmacy student, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

منا مدانلو

PhD Student in Toxicology, Pharmaceutical Sciences Researches Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Freeman DL. Harrison's principles of internal medicine. JAMA. ۲۰۰۱;۲۸۶(۸):۹۷۱-۹۷۲ ...
  • Hall JE. Guyton and Hall textbook of medical physiology.۱۳thed Philadelphia; ...
  • Leblanc M, Fagnou K. Allocolchicinoid synthesis via direct arylation. Org ...
  • Brown T, Holt Jr H, Lee M. Synthesis of biologically ...
  • Pandeya SN, Smitha S, Jyoti M, Sridhar SK. Biological activities ...
  • Vine KL, Matesic L, Locke JM, Ranson M, Skropeta D. ...
  • Patel A, Bari S, Talele G, Patel J, Sarangapani M. ...
  • Jordan MA. Mechanism of action of antitumor drugs that interact ...
  • Emami S, Raeesi M. Synthesis of Ciprofloxacin-Isatin Conjugates as Potential ...
  • Ahar R, Abnosi M, Mahdiyeh M, Amirjani M. Study of ...
  • Ghosh K, Chandra K, Ojha AK, Sarkar S, Islam SS. ...
  • Shokrzadeh M, Saravi SS, Mirzayi M. Cytotoxic effects of ethyl ...
  • Matesic L, Locke JM, Bremner JB, Pyne SG, Skropeta D, ...
  • نمایش کامل مراجع