بررسی تاثیرات ایمیدین بر روی هیستومورفومتری بیضه در موش های سوری تیمار شده با سیکلو فسفامید

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 72

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-24-122_029

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: با توجه به اثرات مخرب سیکلوفسفامید به عنوان یک داروی رایج در شیمی درمانی بر ساختار بیضه، این مطالعه با هدف تایین اثر حفاظتی ایمیدین بر ساختار بافتی لوله های اسپرم ساز و تستوسترون موش های سوری بالغ در معرض سیکلوفسفامید انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، از ۶۰ قطعه موش سوری نر بالغ در ۶ گروه استفاده شد که گروه کنترل سرم فیزیولوژی، گروه دوم سیکلوفسفامید با دوز mg/kg/day۱۲، گروه سوم دریافت کننده ایمیدین با دوز µg/kg/day ۱۱۱، گروه چهارم ایمیدین در دو دوز در دو نوبت µg/kg/day ۲۲۲، گروه پنجم سیکلوفسفامید و ایمیدین تک دوز و گروه آخر سیکلوفسفامید و ایمیدین را در دو دوز دریافت کردند. پس از ۳۵ روز موش ها کشته شدند. آنالیز بافت شناسی بافت بیضه انجام گرفت و سطح سرمی تستسترون اندازه گیری شد. یافته ها: در گروه سیکلوفسفامید مطالعات بافت شناسی بیانگر این است که درصد لوله های اسپرم ساز با تمایز مثبت لوله ای (۹۷/۲±۹۷/۳۷) و ضریب جایگزینی (۶۴/۰±۵۰/۱۸) و روند اسپرماتوژنز (۲/۲±۷۴/۴۳) به طور قابل توجهی کم تر از گروه کنترل و ایمیدین بوده است. در حالی که استفاده هم زمان سیکلوفسفامید با ایمیدین باعث کاهش عوارض سیکلوفسفامید شد (۰۵/۰p<). استنتاج: نتایج حاضر نشان می دهد که سیکلوفسفامید می تواند باعث آسیب بافت بیضه گردد، اما ایمیدین به طور موثری از طریق مهار فرآیندهای اکسیداتیو باعث از بین رفتن این عوارض می شود.

نویسندگان

یاسین رضازاده

Veterinary Student, Faculty of Veterinary, Islamic Azad University, Urmia Branch, Urmia,Iran

عباس احمدی

Assistant Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Dollery C. Cyclophosphamide. In: Therapeutic Drugs. ۲thed. Edinburgh: Churchill Livingstone. ...
  • Kern JC, Kehrer JP. Acrolein-induced cell death: a caspase influenced ...
  • Anderson D, Bishop JB, Garner RC, Ostrosky- Wegman P, Selby ...
  • Qureshi MS, Pennington JH, Goldsmith HJ. Cox PE. Cyclophosphamide therapy ...
  • Mescher AL. Junqueira’s Basic Histology, ۱۲th ed, USA: McGraw-Hill Companies; ...
  • Kieffer M, Esfen J. Imedeen in the treatment of photoaged ...
  • Lassus A, et al. Imedeen for the treatment of degeneratedskin ...
  • Malekinejad H, Mirzakhani N, Razi M, Dardmeh F, Alizadeh A, ...
  • Malekinegad H, Mirzakhani N, Razi M, Dardmeh F, Alizadeh A, ...
  • Anderson D, Bishop JB, Garner RC, Ostrosky-Wegman P, Selby PB. ...
  • Das UB, Mallick M, Debnath JM, Ghosh D. Protective effect ...
  • Katoh C, Kitajima S, Saga Y, Kanno J, Horii I, ...
  • the evaluation of testicular toxicity using cyclophosphamide and ethinylestradiol-treated rats. ...
  • Plante M, de Lamirande E, Gagnon C. Reactive oxygen species ...
  • Isidori AM, Giannetta E, Greco EA, Gianfrilli D, Bonifacio V, ...
  • Cox PJ. Cyclophosphamide cystitis- identification of acrolein as the causative ...
  • Das UB, Mallick M, Debnath JM, Ghosh D. Protective effect ...
  • Rezvanfar MA, Sadrkhanlou RA, Ahmadi A, Shojaei-Sadee H, Mohammadirad A, ...
  • نمایش کامل مراجع