گزارش یک مورد آفالیا همراه با آنومالی های متعدد
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 52
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JMUMS-25-125_018
تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402
چکیده مقاله:
آفالیا یا عدم تشکیل پنیس یک آنومالی بسیار نادر دستگاه تناسلی- ادراری است که به علت اشکال در تکامل ژنیتال توبرکل ایجاد می شود. این ناهنجاری معمولا با سایر آنومالی ها همراه است و می تواند عواقب ناگواری از نظر عملکردی و روانی برای کودک و والدین داشته باشد. امروزه بر خلاف گذشته بیش تر تمایل بر این است که باز سازی دستگاه تناسلی این بیماران به سمت ژنوتیپ آن ها یعنی مذکر هدایت شود ولی به علت شیوع اندک بیماری و تجربه اندک پزشکان تصمیم گیری در این خصوص نیاز به مطالعات بیش تری دارد. در این مطالعه یک مورد بسیار نادر از آفالیا در یک نوزاد با ژنوتیپ مردانه گزارش می شود که همراه با آن آنومالی های متعدد استخوانی- عضلانی و ادراری- تناسلی دارد.
نویسندگان
سید عبداله موسوی
Associate Professor, Department of Surgery, Antimicrobial Resistant Nosocomial Infection Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
مریم نخشب
Assistant Professor, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :