بررسی وضعیت تغذیه ای و شاخص های خونی در بیماران بتاتالاسمی ماژور مراجعه کننده به کلینیک تالاسمی سبزوار و مشهد- سال ۱۳۹۱

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 71

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-24-115_011

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: تالاسمی ماژور یک بیماری ارثی خونی است که در ایران شیوع بالایی دارد. سوء تغذیه و کاهش رشد در این بیماران شایع می باشد. این مطالعه به منظور بررسی وضعیت تغذیه ای و شاخص های خونی بیماران بتاتالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، ۷۲ بیمار ۲۰-۱۰ ساله مبتلابه تالاسمی ماژور مراجعه کننده به کلینیک تالاسمی مشهد و سبزوار که مایل به همکاری بودند، به روش سرشماری انتخاب شدند. بعد از کسب رضایت نامه کتبی، قد و وزن آن ها به روش استاندارد معمول اندازه گیری و دریافت رژیمی آن ها با استفاده از بسامد خوراک مشتمل بر ۱۶۰ قلم غذایی، تعیین شد و با نرم افزار Nutritionist (ΙV) تجزیه و تحلیل شد. همچنین ۵ سی سی خون از تمامی بیماران جهت سنجش شاخص های خونی هموگلوبین، هماتوکریت و فریتین سرم گرفته شد. اطلاعات با نرم افزار SPSS۱۶ و با استفاده از آزمون های آمار توصیفی، one-sample t-test و اسمیرنف کولموگراف تجزیه و تحلیل شد. یافته ها: در این مطالعه ۶/۵۵ درصد نمونه ها مونث و ۴/۴۴ درصد آن ها، مذکر با میانگین BMI به ترتیب ۷۴/۳±۰۵/۱۹ و ۷/۳±۹۹/۱۸ کیلوگرم برمتر مربع شرکت داشتند. دریافت تمامی درشت مغذی ها به استثنا کلسترول و فیبر دریافتی در آن ها بیش از مقادیر استاندارد بود و دریافت تمامی ریزمغذی ها به استثنا اکثر ویتامین های گروه B و مینرال های کلسیم، فسفر، پتاسیم و سدیم کم تر از مقادیر توصیه شده استاندارد بود. همچنین هموگلوبین و هماتوکریت بیماران کمتراز مقادیر نرمال وفریتین سرم بیش از مقادیر نرمال بود. استنتاج: یافته ها نشان داد که سوء تغذیه ناشی از کمبود ریزمغذی ها در این بیماران شایع است.

نویسندگان

اکرم کوشکی

علوم پزشکی مازندران

طاهره توفیقیان

علوم پزشکی مازندران

رویا اکبرزاده

علوم پزشکی مازندران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Nathan David G, Orkin Stuart H, Ginsburgy A. Disorders of ...
  • Wetherall DJ, Clegg JB, Tchernia G. B Thalassemia. In: Thalassemia ...
  • Haghshenasi M, Zamani J. Thalassemia. ۱th ed. Shiraz: Koushamehr Company; ...
  • Saxena A. Growth retardation in thalassemia major patients. Int J ...
  • Hadaegh F, Zare SH, Tohidi M. Growth and puberty disorders ...
  • Pranzetti P, Monca L, Cuccuru G, Cherchi GM, Valora N. ...
  • Claster S, Wood JC, Noetzli L, Carson SM, Hofstra TC, ...
  • Fung EB. Nutritional deficiencies in patients with thalassemia Ann N ...
  • Nasr Mr, Ali S, Shaker M, Elgabry E. Antioxidant micronutrients ...
  • Karamifar H, Shahriari M, Amirhakimi GH. Failure of puberty and ...
  • Asgharian A, Ahmadi A, Tabatabaei AHR. Evaluation of the relationship ...
  • Fung EB, Xu Y, Trachtenberg F, Odame I, Kwiatkowski JL, ...
  • Ghafarpour M, Houshiarrad A, Kianfar H. Guidline of domestic scales, ...
  • Mirhosseini NZ, Shahar S, Ghayour-Mobarhan M, Kamaruddin NA, Banihashem A, ...
  • Tabesh M, Modareszadeh M, Ghasemghanbari SH, Arian N, Ghiasvand R. ...
  • Johansson L, Solvoll K, Bjørneboe GE, Drevon CA. Under- and ...
  • Mirhosseini NZ, Shahar S, Ghayour-Mobarhan M, Banihashem A, Kamaruddin NA, ...
  • Livrea MA, Tesoriere L, Pintaudi AM, Calabrese A, Maggio A, ...
  • Fikry SI, Saleh SA, Sarkis NN, Mangoud H. Study of ...
  • Dissayabutra T, Tosukhowong P, Seksan P. The benefits of vitamin ...
  • نمایش کامل مراجع