بررسی پایداری فیزیکی حالت جامد قرص آتنولول و سازگاری آن با برخی از مواد جانبی قرص ها

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 55

فایل این مقاله در 15 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-23-108_001

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: قرص ها، متداول ترین شکل دارویی خوراکی می باشند. مطالعه سازگاری بین دارو و مواد جانبی، یکی از فرایند های مهم در فرمولاسیون شکل دارویی جامد پایدار است. ناسازگاری بین دارو و مواد جانبی، می تواند پایداری، فراهمی زیستی و کیفیت داروها را تحت تاثیر قرار دهد. هدف از انجام این تحقیق، بررسی تاثیر اجزای فرمولاسیون در گذشت زمان و نقش عوامل محیطی بر خصوصیات فیزیکی قرص های آتنولول بود. مواد و روش ها: قرص های آتنولول به روش پرس مستقیم و با استفاده از مواد جانبی مختلف تهیه گردید. آزمایش های اولیه بر روی فرمولاسیون ها انجام گرفت، سپس قرص ها در شرایط مختلف دمایی و رطوبتی به مدت سه و شش ماه قرار گرفتند. میزان داروی آزاد شده و زمان باز شدن قرص ها پس از این مدت، بررسی گردید. برای تعیین پایداری فیزیکی قرص ها و امکان تداخل بین دارو با اکسپیانت از DSC (Differential scanning calorimetry) و FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy) استفاده گردید. یافته ها: نتایج حاصل از بررسی رهش دارو از فرمولاسیون های مختلف که به مدت سه و شش ماه درشرایط مختلف نگهداری شد، تفاوت معنی داری را نشان داد. زمان باز شدن قرص ها پس از این مدت، افزایش یافت. بررسی طیف های FTIR و DSC تمامی فرمولاسیون ها، واکنش شیمیایی خاصی را نشان نداد. استنتاج: نتایج نشان داد که قرار دادن قرص های آتنولول تهیه شده به مدت سه و شش ماه در شرایط مختلف، سبب تغییر در رهش دارو می شود. همچنین تغییری در پایداری فیزیکی قرص ها مشاهده نشد.

نویسندگان

جعفر اکبری

علوم پزشکی مازندران

رضا عنایتی فرد

علوم پزشکی مازندران

مجید سعیدی

علوم پزشکی مازندران

کتایون مرتضی سمنانی

علوم پزشکی مازندران

رفعت علیزاده

علوم پزشکی مازندران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • York P. Design of dosage forms. In: Aulton ME, Editor. ...
  • Jivraj I, I, Martini LG, Thomson CM. An overview of ...
  • Today ۲۰۰۰; ۳(۲): ۵۸-۶۳ ...
  • Rudnic ME, Schwartz BJ. Oral solid dosage forms. In: Troy ...
  • Allen LV, Popovich NG, Ansel HC. Ansel\'s ...
  • Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. ۹th ed. Philadelphia, ...
  • Gonzalez Novoa GA, Heinamaki J, Mirza S, Antikainen O, Colarte ...
  • Crowley P, Martini L. Drug-ExcipientInteractions. Pharm Tech Eur ۲۰۰۱; ۱۳(۳): ...
  • Verma RK, Garg S. Selection of excipients for extended release ...
  • Tomassetti M, Catalani A, Rossi V, Vecchio S ...
  • Thermal analysis study of the interactions between acetaminophen and excipients ...
  • Kumar V, Shah RP, Malik S, Singh S ...
  • Compatibility of atenolol with excipients: LC-MS/TOF characterization of degradation/interaction products, ...
  • Misra M, Misra AK, Panpalia GM, Dorle AK ...
  • Compatibility screening of some diluents with newer fluoroquinolone: moxifloxacin.HCl. Int ...
  • Goskonda VR, Reddy IK, Durrani MJ, Wilber W,Khan MA. Solid-state ...
  • Pyramides G, Robinson JW, Zito SW. The combined use of ...
  • Liltorp K, Larsen TG, Willumsen B, Holm R ...
  • Solid state compatibility studies with tablet excipients using non thermal ...
  • Harding L, Qi S, Hill G, Reading M, Craig DQ ...
  • The development of microthermal analysis and photothermal microspectroscopy as novel ...
  • Mora PC, Cirri M, Mura P. Differential scanning calorimetry as ...
  • Monajjemzadeh F, Hassanzadeh D, Valizadeh H, Siahi-Shadbad MR, Mojarrad JS, ...
  • Freitas MN, Alves R, Matos JR, Marchetti JM ...
  • Thermal analysis applied in the osmotic tablets ...
  • pre-formulation studies. Journal of ThermalAnalysis and Calorimetry ۲۰۰۷; ۸۷(۳): ۹۰۵-۱۱ ...
  • Ji Y, Zeng C, Ferronato C, Chovelon JM, Yang X ...
  • Nitrate-induced photodegradation of atenolol in aqueous solution: kinetics, toxicity and ...
  • Botha SA, Lötter AP. Compatibility Study between Atenolol and Tablet ...
  • Chan K, Swinden J, Donyai P. Pilot study of the ...
  • Enayati-fard R, Saeedi M, Akbari J, Shafiee V ...
  • Investigating the impacts of the amount and type of polymer ...
  • Yasmeen R, Shoaib MH, Khalid H. Comparative study of different ...
  • United States Pharmacopeial Convention. The United States pharmacopeia: the national ...
  • Ahmad I, Shaikh RH. Effect of temperature and humidity on ...
  • Khan KA, Rhodes CT. An evaluation of five commercially available ...
  • Gohel MC, Jogani PD. A review of co-processed directly compressible ...
  • Vehovec T, Gartner A, Planinsek O, Obreza A ...
  • Influence of different types of commercially available microcrystalline cellulose ondegradation ...
  • Bhowmik D, Jitendra Yadav CB, Chandira RM, Sampath Kumar KP. ...
  • Lausier JM, Chiang CW, Zompa HA, Rhodes CT ...
  • Aging of tablets made with dibasic calcium phosphate dihydrate as ...
  • Horhota ST, Burgio J, Lonski L, Rhodes CT ...
  • Effect of storage at specified temperature and humidity on properties ...
  • compressible tabletformulations. J Pharm Sci۱۹۷۶; ۶۵(۱۲): ۱۷۴۶-۹ ...
  • Gordon MS, Rudraraju VS, Rhie JK, Chowhan ZT. The effect ...
  • ۹۷(۱-۳): ۱۱۹-۳۱ ...
  • Twagirumukiza ۱-۱, Cosijns A, Pringels E, Remon JP, Vervaet C, ...
  • نمایش کامل مراجع