Analysis of chromosomal abnormalities in patients with hematological malignancies in Isfahan population

زمینه و هدف: ناهنجاری­های ساختمانی و تعدادی کروموزومی به­عنوان یک عامل مستعد کننده، در ارتباط با سرطان خون و پاسخ­های متفاوت به درمان شناخته می­شوند. آنالیز سیتوژنتیکی اختلالات کروموزومی با امکان تشخیص و پیش بینی بیماری، می­تواند در انتخاب روش درمانی بهتر در سرطان خون کمک کننده باشد. از سوی دیگر بررسی نوآرایی­های کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون موجب شناسایی ارتباط بین ناهنجاری­های کروموزومی و پیش بینی ابتلا به بیماری می­گردد. هدف از مطالعه حاضر تعیین شیوع ناهنجاری­های عددی و ساختمانی کروموزومی و بررسی ارتباط آن­ها با فاکتورهای پیش بینی بیماری در بیماران مبتلا به سرطان خون است. مواد و روش ها: بررسی سیتوژنتیکی روی ۵۹ نمونه مغز استخوان مربوط به بیماران مبتلا به سرطان خون که به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا اصفهان مراجعه کرده بودند، انجام شد. نتایج: پس از انجام آزمایش کاریوتایپ در این ۵۹ بیمار، در ۱۶ بیمار (۱/۲۷%) اختلالات­ کروموزومی مشاهده شد و ۴۳ بیمار باقیمانده (۸/۷۲%) دارای کاریوتایپ نرمال بودند. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می­دهد که آزمایش کاریوتایپ مرسوم می­تواند به­عنوان روشی موثر در تشخیص و پیش بینی بیماری در مبتلایان به سرطان خون به کار رود.