Identification of Genome Specific Sequence Motifs in α-Gliadins and Wheat Accessions with Less Celiac Disease Epitopes
محل انتشار: مجله علوم و فناوری کشاورزی، دوره: 22، شماره: 3
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 53
فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JASTMO-22-3_021
تاریخ نمایه سازی: 23 آبان 1402
چکیده مقاله:
Among gliadins, α-gliadins are important active proteins in triggering celiac disease in human beings owing to the presence of toxic epitopes. A set of ۱۷۷ α-gliadin gene sequences and the corresponding proteins were analyzed. Twenty accessions of hexaploids including ۱, ۱۴, and ۵, respectively representing A, B, and D, with no intact CD-epitopes in α-gliadins, were identified. Twenty-two and ۱۳ conserved motifs in non-repetitive domains NR۱ and NR۲, respectively, of α-gliadins differentiated all the amino acid sequences encoded by A genome of both diploids and hexaploids. Most of the amino acid sequences encoded by D genome (۷۰ of ۷۵ in hexaploids and ۱۳ of ۱۶ in diploids) could be identified by ۲۲ amino acid motif. Large variations and lesser number of intact CD-epitopes was observed for α-gliadins belonging to B genome. As compared to diploids, repeat length of polyglutamine repetitive domain QII of B genome was lower in hexaploids indicating loss of Q residues during evolution of hexaploid wheat. The information can be used in assigning any α-gliadin sequences onto A, B, and D genomes and identifying wheat accessions with lesser CD-epitopes. The result presented here will be useful for the wheat improvement programs aiming for the management of celiac disease in human beings.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :