Evaluation of the Effects of Thymoquinone on Oxidative Stress in A۵۴۹ Lung Cancer Cell Line
محل انتشار: مجله سرطان خاورمیانه، دوره: 14، شماره: 2
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 39
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MISJ-14-2_004
تاریخ نمایه سازی: 25 آبان 1402
چکیده مقاله:
Background: Thymoquinone (TQ), an active part of Nigella sativa, has been reported as an anticancer agent. This study aimed to evaluate different anticancer effects of TQ on oxidative stress markers and Peroxiredoxin ۴ (P۴) in lung cancer A۵۴۹ cell line. Method: In this experimental study, we used TQ concentrations to treat lung A۵۴۹ cells and determined cell viability by the ۳-(۴,۵-dimethylthiazol-۲-yl)-۲,۵- diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay at ۱۲, ۲۴, and ۴۸ h times. The IC۵۰ concentration of TQ was found with MTT assay. We studied the total antioxidant capacity (TAC) and total oxidant status (TOS) using the manual assay, and analyzed catalase (CAT), superoxide dismutases (SOD), and glutathione peroxidase (GPx) activity using the enzyme-linked immunoassay (ELISA) kits. Moreover, the concentration of peroxiredoxin-۴ (PRXD۴) was measured with the ELISA Kit. Results: The IC۵۰ of TQ for A۵۴۹ cells was calculated to be ۴۰ μM concentration for ۲۴ h of incubation. TAC index significantly decreased in the treated cells compared with the controls (P = ۰.۰۵), whereas TOS and PRXD۴ levels showed a significant increase (P = ۰.۰۵). Additionally, the results showed that the CAT, SOD, and GPX activity enzymes significantly decreased in ۲۰, ۴۰, and ۶۰ μM TQ in comparison with the control cells (P = ۰.۰۵). Conclusion: TQ has significant inhibitory effects on A۵۴۹ cells and could be utilized in novel therapy not only for lung cancer, but also for other tumors.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Reza Farsiabi
Department of Clinical Biochemistry, Medicine School, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
Iraj Khodadadi
Department of Clinical Biochemistry, Medicine School, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
Jamshid Karimi
Department of Clinical Biochemistry, Medicine School, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
Gholamreza Shafiee
Department of Clinical Biochemistry, Medicine School, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :