مطالعه اثر درمانی آرتمیسینین به همراه سلول های بنیادی آندومتر حاوی ژن TSP-۱ بر آلزایمر در موش های مدل آلزایمر-دیابت القا شده با استرپتوزوتوسین

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 61

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCPS-20-1_006

تاریخ نمایه سازی: 27 آبان 1402

چکیده مقاله:

آلزایمر شایع ترین بیماری تخریب کننده عصبی سالمندان است. استرس اکسیداتیو و التهاب نقش مهمی در بروز آلزایمر دارند. خطر ابتلا به آلزایمر در افراد دیابتی بالا می باشد و مقاومت به انسولین در مغز افراد آلزایمری اتفاق می افتد. تجمع پلاک های آمیلوئیدی منجر به رگزایی و افزایش نفوذپذیری رگ ها می گردد.  امروزه گیاهان داروئی به دلیل عوارض جانبی کمتر نسبت به داروهای شیمیایی موردتوجه قرار گرفته اند. در پژوهش حاضر اثر محافظتی فرآورده گیاهی آرتیمیسیا (آرتمیسینین) به همراه سلول های بنیادی اندومتریوم حاوی ژن آنتی آنژیوژنز (Thrombospondins-۱ یا TSP-۱) در بیماری آلزایمر القاء شده توسط استرپتوزوتوسین در مدل آزمایشگاهی رت نر دیابتی بررسی شد. ۳ روز پس از القای آلزایمر و دیابت با استفاده از استرپتوزوتوسین، حیوانات سلول های بنیادی را ازطریق بینی دریافت کردند و سپس برای یک ماه آرتمیسینین را (۵۰ میلی گرم بر کیلوگرم) دریافت کردند. وزن ابتدایی و انتهایی، میزان قند خون و اینترلوکین ۶ سرم سنجیده شد و پلاک های آمیلوئیدی مغز با رنگ آمیزی هماتوکسیلین ائوزین بررسی شد. نتایج نشان داد که القای آلزایمر و دیابت منجر به کاهش معنی دار وزن بدن و افزایش قندخون، اینترلوکین ۶ و پلاک های آمیلوئیدی مغز شد. تیمار با آرتمیسینین و سلول های بنیادی به طور مجزا و همزمان موجب بهبود این پارامترها گردید. نتایج نشان داد که می توان ازسلول های بنیادی آندومتر انسانی که حاوی ژن TSP-۱ است به عنوان منبعی بالقوه از سلول های بنیادی در کنار آنتی اکسیدان طبیعی آرتیمیسینین جهت کاهش علائم بیماری آلزایمراستفاده نمود.

نویسندگان

پروین پورغلام

Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

پریچهره یغمایی

Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

مهدی نورالدینی

Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran

زهرا حاج ابراهیمی

A&S Research Institute, Ministry of Science Research and Technology, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Blennow K, de Leon MJ, Zetterberg H. Alzheimer’s disease. Lancet. ...
  • Hardy J, Dennis J. The amyloid hypothesis of Alzheimer’s disease: ...
  • Cilippingdale AB, Wade JD, Barrow CJ. The amyloid beta peptide ...
  • Yan C, Zhou Y, Chen Q, Luo Y, Zhang JH, ...
  • Schliebs R. Basal forebrain cholinergic dysfunction in Alzheimer's disease interrelationship ...
  • Di Domenico F, Barone E, Perluigi M, Butterfield DA. Strategy ...
  • Rustaiyan AH, Masoudi Sh. Chemical constituents and biological activities of ...
  • Zhou Y, Shao A, Xu W, Wu H, Deng Y. ...
  • Poorgholam P, Yaghmaei P, Hajebrahimi Z. Thymoquinone recovers learning function ...
  • Zhang M, Lv XY, Li J, Xu ZG, Chen L. ...
  • Ashraf H, Heidari R, Nejati V. Antihyperglycemic and antihyperlipidemic effects ...
  • Huang S, Czech MP. The GLUT۴ glucose transporter. Cell Metabolism. ...
  • Kotani K, Peroni OD, Minokoshi Y, Boss O, Kahn BB. ...
  • Jang WS, Kim YS, Seol IC. Antioxidant and lipid-lowering effects ...
  • Albert-Garay JS, Riesgo-Escovar JR, Salceda R. High glucose concentrations induce ...
  • Wellen KE, Hotamisligil GS. Inflammation, stress, and diabetes. Journal of ...
  • Arvanitakis Z, Shah RC, Bennett DA. Diagnosis and management of ...
  • Kandimalla R, Thirumala V, Hemachandra Reddy P. Is Alzheimer's disease ...
  • Balyasnikova IV, Prasol MS, Ferguson SD, Han Y, Ahmed AU, ...
  • Li G, Bonamici N, Dey M, Lesniak MS, Balyasnikova IV. ...
  • نمایش کامل مراجع