القاء توقف چرخه سلولی در مرحله G۱ و افزایش درصد Sub-G۱ متعاقب تیمار سلول های Nalm-۶ با مهارکننده سنتتیک hTERT

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 44

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BLOOD-13-4_008

تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402

چکیده مقاله:

چکیده سابقه و هدف به­ دلیل نقش تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلول­های سرطانی از جمله بدخیمی­های خونی، مهار تلومراز به عنوان روش مناسبی جهت درمان سرطان­ها مطرح می­باشد. هدف از مطالعه، ­بررسی اثر BIBR۱۵۳۲ که یک مهارکننده سنتتیک hTERT می­باشد، بر روی فعالیت متابولیک، میزان ساخت DNA ، تغییرات چرخه سلولی و بیان ژن­های p۲۱، p۷۳، Bax و Bad در سلول­هایNalm-۶  (رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد) بود. مواد و روش ها در این مطالعه تجربی به ­منظور بررسی اثر BIBR۱۵۳۲ ، سلول­ها در حضور غلظت­های مختلف دارو کشت داده ­شدند و متعاقبا آزمون­های BrdU cell proliferation assay ، Microculture Tetrazolium Test،Flowcytometeric cell cycle arrest  و  Quantitative real-time انجام شد. یافته ها نتایج به دست ­آمده نشان داد که BIBR۱۵۳۲ دارای اثر مهاری بر فعالیت متابولیک و ساخت DNA سلول­های رده  Nalm-۶به ­طور وابسته به دوز و زمان می­باشد. هم چنین نتایج حاکی از افزایش بیانmRNA  ژن هایBad  ، Bax ،p۷۳  و p۲۱ بود که خود متعاقبا با توقف چرخه سلولی در مرحله G۱ و افزایش مرحله Sub-G۱ همراه می­باشد. نتیجه گیری از آن جایی ­که تیمار با داروی BIBR۱۵۳۲ در رده سلولی Nalm-۶ سبب القاء توقف چرخه سلولی و فعال شدن مسیر آپوپتوز می­گردد، لذا می­توان از افزوده شدن درمان­های مبتنی بر داروهای آنتی­تلومراز به عنوان یک استراتژی جدید در درمان مبتلایان به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بهره جست.

کلیدواژه ها:

Key words: Acute Lymphoid Leukemia ، BIBR۱۵۳۲ ، Telomerase ، کلمات کلیدی: لوسمی لنفوبلاستیک حاد ، BIBR۱۵۳۲ ، تلومراز

نویسندگان

محدثه زارعی

تهران ایران

داوود بشاش

میدان قدس خیابان دربند تهران ایران کدپستی: ۱۹۷۱۶۵۳۳۱۲

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Braoudaki M, Lambrou GI, Vougas K, Karamolegou K, Tsangaris GT, ...
  • Stankovic T, Marston E. Molecular mechanisms involved in chemoresistance in ...
  • Goto H. Childhood relapsed acute lymphoblastic leukemia: Biology and recent ...
  • Hanahan D, Weinberg RA. The hallmarks of cancer. Cell ۲۰۰۰; ...
  • Kelland L. Targeting the limitless replicative potential of cancer: the ...
  • Mason M, Schuller A, Skordalakes E. Telomerase structure function. Curr ...
  • Barma DK, Elayadi A, Falck JR, Corey DR. Inhibition of ...
  • Bashash D, Ghaffari SH, Mirzaee R, Alimoghaddam K, Ghavamzadeh A. ...
  • Sumi M, Tauchi T, Sashida G, Nakajima A, Gotoh A, ...
  • Damm K, Hemmann U, Garin-Chesa P, Hauel N, Kauffmann I, ...
  • Shay JW, Keith WN. Targeting telomerase for cancer therapeutics. Br ...
  • El-Daly H, Kull M, Zimmermann S, Pantic M, Waller CF, ...
  • Shi Y, Sun L, Chen G, Zheng D, Li L, ...
  • Melino G, Bernassola F, Ranalli M, Yee K, Zong WX, ...
  • John K, Alla V, Meier C, Pützer BM. GRAMD۴ mimics ...
  • Beitzinger M, Oswald C, Beinoraviciute-Kellner R, Stiewe T. Regulation of ...
  • Wardi L, Alaaeddine N, Raad I, Sarkis R, Serhal R, ...
  • Liu W, Yin Y, Wang J, Shi B, Zhang L, ...
  • Parsch D, Brassat U, Brümmendorf TH, Fellenberg J. Consequences of ...
  • Bashash D, Ghaffari SH, Kazerani M, Hezaveh K, Alimoghaddam K, ...
  • Harper JW, Adami GR, Wei N, Keyomarsi K, Elledge SJ. ...
  • Park YP, Kim KD, Kang SH, Yoon DY, Park JW, ...
  • نمایش کامل مراجع