پلی مورفیسم کدون ۷۲ ژن P۵۳ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد در ایران

چکید ه   سابقه و هدف   وجود یک پلی مورفیسم شایع در کدون شماره ۷۲ ژن P۵۳ ، با افزایش خطر ابتلا به سرطان های ریه، پروستات، سینه و کولورکتال همراه است. در این مطالعه این پلی مورفیسم را در نمونه های لوسمی میلوئید حاد از بیمارستان الزهرای شهر اصفهان بررسی نمودیم.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مورد شاهدی، ۵۹ نمونه خون مبتلایان به لوسمی میلوئید حاد و ۵۹ نمونه سالم بررسی شدند. ژنوتیپ های کدون ۷۳ ژن P۵۳ توسط روش Allel specific PCR تعیین شد. برای مقایسه توزیع فراوانی سه ژنوتیپ مختلف کدون ۷۲ در نمونه های سرطانی با توزیع فراوانی این سه ژنوتیپ در نمونه های شاهد از آزمون کای دو و نرم افزار ۱۱ SPSS استفاده شد.   یافته ها   محصول PCR برای آلل پرولین bp ۱۷۷ و برای آلل آرژنین bp ۱۴۱ بود . توزیع ژنوتیپ پلی مورفیسم P۵۳ برای ژنوتیپ های آرژنین/آرژنین، آرژنین/پرولین و پرولین/پرولین در گروه شاهد به ترتیب ۹/۱۱% ، ۴/۸۱% و ۸/۶% و در گروه نمونه های لوسمی میلوئید حاد به ترتیب ۹/۳۳%، ۶۱% و ۱/۵% بود. اختلاف معناداری بین توزیع فراوانی ژنوتیپ ها در دو گروه مشاهده شد(۰۴/۰ p= ).   نتیجه گیری   پلی مورفیسم کدون ۷۲ ژن P۵۳ ممکن است یک فاکتور زمینه ساز ژنتیکی برای سرطان لوسمی میلوئید حاد در ایران محسوب شود.