کلون سازی و بیان ژن هیرودین نوترکیب در رده سلولی CHO

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 66

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCPS-17-1_007

تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402

چکیده مقاله:

هیرودین پروتئینی به طول ۶۶-۶۵ اسیدآمینه می باشد که از غدد بزاقی زالو ترشح و به عنوان یک داروی ضدانعقاد مطرح است. این دارو مهارکننده بسیار قوی ترومبین بوده و در ممانعت از ترومبوسهای عروقی موثر است. هدف از این تحقیق بررسی بیان ژن هیرودین در سلول های  CHO به عنوان یک سلول یوکاریوتی بود. در مطالعه حاضر، قطعه ۲۲۱ بازی ژن هیرودین در وکتور pcDNA۳.۱(+) کلون گردید. وکتور نوترکیب هیرودین در سلول CHO با استفاده از لیپوفکتامین ترانسفکت گردید. بیان ژن هیرودین به وسیله  RT-PCR سنجش گردید. در نهایت بیان ژن هیرودین با PCR و هضم آنزیمی تایید گردید. وکتور نوترکیب در این تحقیق با موفقیت آزمون گردید. یافته های تحقیق نشان داد که بیان ژن هیرودین با موفقیت صورت گرفته است. پلاسمید نوترکیب،  mRNA مربوط به هیرودین را در سلول CHO بیان کرد. بنابراین پروتئین نوترکیب تولیدی در این مطالعه می تواند در تحقیقات بعدی به عنوان یکی از روش های مکمل در امر درمان و اختلالات قلبی عروقی و انعقادی مورد توجه قرار گیرد و به کار گرفته شود.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

علی شریف زاده

.دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد ایران

میلاد حیدری

رکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

فرانک عالی

مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Barzegar A. Azizi A. Faridi P. Mohagheghzadeh A. Leech therapy ...
  • Brzezinski P. Solovan C. Chiriac A. Foia L. Positive outcome ...
  • Sobczak N. Kantyka M. Hirudotherapy in veterinary medicine. Ann. Parasitol.۲۰۱۴. ...
  • Abdualkader A.M. Ghawi A.M. Alaama M. Awang M. Merzouk A. ...
  • Singh A.P. Medicinal leech therapy (hirudotherapy): a brief overview. Complement. ...
  • O'Dempsey T. Leechesthe good, the bad and the wiggly. Paediatr. ...
  • Sawhney R. Juneja R. Rawat R.S. Mehta Y. Trehan N. ...
  • Heydari M.R. Valipoor S. Leech Therapy and Cardio Vascular system ...
  • Kumura T.Hino M.Yamane T.Tatsumi N. Hirudin as anticoagulant for both ...
  • Mergulhão F.J. Summers D.K. Monteiro G.A. Recombinant protein secretion in ...
  • Corral-Rodriguez M.A. Macedo-Ribeiro S. Pereira P.J. Fuentes-Prior P. Leech-derived thrombin ...
  • Cherniack E.P. Bugs as drugs, part two: worms, leeches, scorpions, ...
  • Sohn J.H. Kang H.A. Rao K.J. Kim C.H. Choi E.S. ...
  • Halabian R. Shagerdi Esmaili N. Oodi A. Masroori N. Amirizadeh ...
  • Elliott J M. Kutschera U. Medicinal leeches: historical use, ecology, ...
  • Rinas U. Hoffmann F. Betiku E. Estape D. Marten S. ...
  • Jagannadha rao K.Chul-hao K.sang-Ki R.Stastical ۰ptimization of the medium for ...
  • Sabaghzadeh S. Mirzahoseini H. Shahbazzadeh D. Naji T.Designing and Constructing ...
  • Baneyx F. Recombinant protein expression in Escherichia coli. Curr. Opin. ...
  • Sig A.Guney M. Guclu A.Ozmen E.Medical leech therapy-an overall perspective.int ...
  • Haina Q.Zhilong X.Daijia Z.Yongming B.Xiaohai L.Guozhuu H.PEYGylation of hirudin and ...
  • نمایش کامل مراجع