مطالعه اثرات ضد دردی عصاره دارچین (Cinnamomum) در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی

باتوجه اثرات سومند دارچین در کنترل درد و فقدان مطالعه در خصوص مکانیسم­های اثرات ضد دردی آن، هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی عصاره دارچین در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی بود. در آزمایش ۱، حیوانات تزریق صفاقی سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (۱۰۰، ۲۰۰ و ۴۰۰ میلی گرم بر کیلوگرم) و مورفین (۵ میلی گرم بر کیلوگرم) را دریافت کردند. پس از تعیین دوز موثر آزمایشات ۲-۵ انجام شد. در آزمایش ۲، حیوانات تزریق سالین،  عصاره هیدروالکلی دارچین (۴۰۰ میلی گرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (۲ میلی گرم بر کیلوگرم) و تزریق همزمان نالوکسان + عصاره هیدروالکلی دارچین را دریافت کردند. آزمایشات ۳ الی ۵ مشابه آزمایش ۲ بود که سایمیتیدین (۵/۱۲ میلی گرم بر کیلوگرم)،  ۶-هیدروکسی دوپامین (۱۰۰ میلی گرم بر کیلوگرم) و سیپروهپتادین (۴ میلی گرم بر کیلوگرم) به جای نالوکسان تزریق شدند. موش­ها بر روی دستگاه صفحه داغ قرار گرفته و میزان تحمل درد در ابتدا، ۳۰، ۴۵ و ۶۰ دقیقه پس از تزریق سنجیده و با میزان تحمل پایه مقایسه شد. باتوجه به نتایج، مورفین بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (۰۵/۰(P<. عصاره دارچین (۴۰۰ میلی گرم بر کیلوگرم) بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (۰۵/۰(P<. تزریق توام سیپروهپتادین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (۰۵/۰(P<. تجویز توام سایمیتیدین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد. تجویز توام ۶-هیدروکسی دوپامین به همراه عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (۰۵/۰(P<. نتایج نشان دهنده این بود که عصاره دارچین دارای فعالیت ضد دردی است و این اثرات از طریق مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک و سروتونین­ارژیک انجام می شود.