طراحی نانو حسگر زیستی رقابتی برای اکراتوکسین بر پایه FRETبا استفاده از کوانتوم دات

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 58

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCPS-15-4_007

تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402

چکیده مقاله:

در این پژوهش، ایمونواسی رقابتی حساس، با استفاده از پدیده Fluorescence resonance energy transfer(FRET) (انتقال انرژی رزونانسی فلورسانس) از کوانتوم دات کادمیوم/تلوریت (آنتی اکراتوکسین آنتی بادی قرار گرفته برروی سطح خارجی کوانتوم دات) به رودامین (Rho۱۲۳) (اکراتوکسین نشاندار شده با رودامین کونژوگه شده با آلبومین) برای اندازه گیری اکراتوکسین ارائه شده است. واکنش بسیار اختصاصی رخ داده بین آنتی اکراتوکسین آنتی بادی استقرار یافته برروی سطح خارجی کوانتوم دات و اکراتوکسین نشاندار شده با رودامین کونژوگه شده با آلبومین، منجر به نزدیکی کروموفور رودامین به کوانتوم دات شده که متعاقب تحریک نوری کوانتوم دات باعث رخ داد انتقال انرژی رزونانسی، از کوانتوم دات (به عنوان دهنده) به کروموفور رودامین (به عنوان گیرنده) می گردد. در فقدان اکراتوکسین آزاد، واکنش ایمنی رخ داده بین اکراتوکسین نشاندار شده با رودامین و آنتی اکراتوکسین آنتی بادی قرار گرفته برروی سطح کوانتوم دات، باعث نشر و وقوع پدیده FRET، بدنبال تحریک نوری کوانتوم دات می گردد. در صورت حضور اکراتوکسین آزاد، با اکراتوکسین نشاندار شده با رودامین در نانو حسگر زیستی، بصورت رقابتی جایگزین شده  که این امر باعث کاهش نشر رودامین، بعد از وقوع پدیده FRET می گردد. کاهش در فلورسانس گیرنده رودامین، ارتباط مستقیمی با غلظت اکراتوکسین آزاد در نمونه دارد. این روش دارای حد تشخیص۲۲۰ پیکوگرم در میلی لیتر، و برای اندازه گیری اکراتوکسین نمونه های سرمی انسان هم بکار برده شد. وابستگی خطی بین افزایش شدت فلورسانس رودامین در ۵۸۰ نانومتر،  و غلظت اکراتوکسین در نمونه سرمی، در گستره غلظت ۱۰۰ تا ۸۰۰ پیکوگرم در میلی لیتر یافت شد. شمای تشخیص رقابتی بسیار ساده، حساس، هموژن، سریع و کارا می باشد و نیازمند مراحل جداسازی و شستشوی زیاد نیز نمی باشد.

کلیدواژه ها:

اکراتوکسین ، نانو بیوسنسور ، انتقال انرژی رزونانسی فلورسانس ، کوانتوم دات

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Al–Anati, L., Petzinger, E. (۲۰۰۶): Immunotoxic activity of ochratoxin A. ...
  • Bacher, G., Pal, S., Kanungo, L., Bhand, S. (۲۰۱۲): A ...
  • Bazin, I., Nabais, E., Lopez-Ferber, M. (۲۰۱۰): Rapid Visual Tests: ...
  • Ciruela, F., Vilardaga, J.P., Fernandez-Duenas, V.(۲۰۱۰): Lighting up multi protein ...
  • El-Khoury, A., Atoui, A. (۲۰۱۰): Ochratoxin A: general Overview and ...
  • Francesc, A., Esteve,T., Antonio-Abad, F. (۲۰۱۳): Applications of quantum dots ...
  • Goldman, E., Balighian, E., Mattoussi, H., Kuno, M., Mauro, J., ...
  • Hope, J.H., Hope, B.E. (۲۰۱۲): a review of the diagnosis ...
  • Huff, W.E., Doerr,J.A. (۱۹۸۱): Synergism between aflatoxin and ochratoxin A ...
  • kamkar, A., JahedKhaniki , Gr.,alavi ,As.(۲۰۱۱)occurrence of aflatoxinM۱ in raw ...
  • Kalarestaghi, A., Bayat, M., Hashemi, S.J, Razavilar.(۲۰۱۵) Highly Sensitive FRET-Based ...
  • Lamberti, I., Tanzarella, C., Solinas, I.,Padula, C., Mosiello, L. (۲۰۰۹): ...
  • Liao, J.Y., Li, H. (۲۰۱۰): Lateral flow immunodipstick for visual ...
  • Sapsford, K.E.,Taitt, C.R., Fertig, S., Moore, M.H., Lassman, M.E., Maragos, ...
  • Shanehsaz, M., Mohsenifar, A., Hasannia, S., Pirooznia, N., Samaei, Y., ...
  • Xiulan, S., Xiaolian, Z., Jian, T., Xiaohong, G., Jun, Z., ...
  • Xiulan, S., Xiaolian, Z., Jian, T., Xiaohong, G., Jun, Z., ...
  • Zekavati, R., Safi, S., Hashemi, S., Rahmani, C. T., Tabatabaei, ...
  • نمایش کامل مراجع