مطالعه اثرات حفاظتی عصاره سیاه دانه بر سمیت کبدی سیسپلاتین در موش صحرایی

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 59

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCPS-15-3_005

تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402

چکیده مقاله:

سیسپلاتین به­عنوان یک داروی ضدسرطان، در دوزهای بالا برای کبد سمی می باشد. مشخص شده است که استرس اکسیداتیو در سمیت سیسپلاتین دخیل است. با توجه به خواص آنتی­اکسیدانی سیاه دانه، این مطالعه برای ارزیابی اثرات محافظتی عصاره سیاه دانه در برابر سمیت کبدی سیسپلاتین در موش­صحرایی انجام گردید.۴۰ سر موش صحرایی نر ویستار به­طور تصادفی در چهار گروه مساوی تقسیم گردید. گروه ۱ به­عنوان شاهد انتخاب شد. به گروه­های ۲ و ۴ عصاره سیاه دانه ( mg/kg۲۵۰) به­مدت ۱۵ روز متمادی گاواژ گردید. گروه­های ۳ و ۴ تک­دز سیسپلاتین (mg/kg  ۵/۷) را در دهمین روز آزمایش به­روش داخل صفاقی دریافت کردند. در پایان، سطوح سرمی آنزیم های آسپارتات و آلانین آمینوترانسفراز و لاکتات دهیدروژناز و بیلی روبین تام، آلبومین و پروتئین تام اندازه­گیری شد. میزان مالون­دی­آلدئید و فعالیت آنزیم­های سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز و گلوتاتیون ردوکتاز نیز در هموژنات بافت کبد اندازه­گیری شد. برای ارزیابی آسیب شناسی بافتی، نمونه­هایی از  کبد جدا و مقاطع بافتی با استفاده از روش معمول رنگ­آمیزی هماتوکسیلین ائوزین تهیه شد. در نهایت، یافته­های بیوشیمیایی با نتایج بافتی تطبیق داده شد.در گروه ۴، عصاره سیاه دانه به طور معنی داری میزان افزایش یافته آنزیم های شاخص آسیب کبد و بیلی روبین تام را کاهش و سطوح کاهش یافته آلبومین و پروتئین تام سرم را به طور معنی داری افزایش داد. در این گروه، عصاره سیاه دانه به طور معنی­داری میزان پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش و سطوح آنتی­اکسیدان­های کبد را افزایش داد. تغییرات بافتی همراستا با یافته­های بیوشیمیایی بود. تیمار با عصاره سیاه دانه، به­طور قابل توجهی مانع از بروز تغییرات پاتولوژیک در بافت کبد موش­های صحرایی شد و تنها آسیب قابل مشاهده، واکوئولاسیون خفیف سیتوپلاسم هپاتوسیت­ها به­خصوص در اطراف وریدچه مرکزی بود. نتایج این مطالعه نشان داد عصاره سیاه دانه با خواص آنتی اکسیدانی خود، کبد موش های صحرایی را در برابر سمیت سیسپلاتین محافظت می­کند.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Aamdal, S., Fodstad, O., Pihl, A.(۱۹۸۷): Some procedures to reduce ...
  • Al-Johar, D., Shinwari, N., Arif, J., Al-Sanea, N., Jabbar, A.A., ...
  • Beckstrom Sternberg S.M., Duke, J.A. (۱۹۹۴): Potential for synergistic action ...
  • Borch, R.F., Markman, M. (۱۹۸۹): Biochemical modulation of cisplatin toxicity. ...
  • Chirino Y.I., Pedraza-Chaverri, J.(۲۰۰۹): Role of oxidative and nitrosative stress ...
  • Chance,B., Greenstein, D.S., Roughton, R.J.W.(۱۹۵۲): The mechanism of catalase action. ...
  • Claiborne, A.(۱۹۸۵): Catalase activity In: Boca RatonFL, editor. CRC Handbook ...
  • Curtis,S.J., Mortiz, M., Sondgrass, P.J.(۱۹۷۲):Serum enzyme derived from liver cell ...
  • Dehkordi, F.R., Kamkhah, A.F.(۲۰۰۸): Antihypertensive effect of Nigella sativa seed ...
  • Fraga, C.G., Leibovitz, B.E., Tappel, A.L.(۱۹۸۸): Lipid peroxidation measured as ...
  • Hanigan, M.H., Devarajan, P.(۲۰۰۳): Cisplatin nephrotoxicity: molecular mechanisms. Cancer Ther. ...
  • İşeri, S., Ercan, F., Gedik, N., Yüksel, M., Alican, I.(۲۰۰۷): ...
  • Iraz, M., Ozerol, E., Gulec, M., Tasdemir, S., Idiz, N., ...
  • Kim, S.H., Hong, K.O., Chung, W.Y., Hwang, J.K., Park, K.K.(۲۰۰۴):Abrogation ...
  • Khattab, M.M., Nagi, M.N. (۲۰۰۷): Thymoquinone supplementation attenuates hypertension and ...
  • Koc, A., Duru, M., Ciralik, H., Akcan, R., Sogut, S.(۲۰۰۵): ...
  • Lee, K.J., Choi, J.H., Khanal, T., Hwang, Y.P., Chung, Y.C., ...
  • Lowry, O.H., Rosebrough, N.J., Farr, A.L., Randall, R.J.(۱۹۵۱): Protein measurement ...
  • Lil,J.L., Stantman, F.W., Lardy, H.A.(۱۹۸۸): Antioxidant enzyme systems in rat ...
  • Martins, N.M., Santos, N.A., Curti, C., Bianchi, M.L., Santos, A.C.(۲۰۰۸):Cisplatin ...
  • Mansour, H.H., Hafez, H.F., Fahmy, N.M.(۲۰۰۶): Silymarin modulates cisplatin-induced oxidative ...
  • Malloy, H.T., Evelyn, K.A.(۱۹۳۷): The determination of bilirubin level with ...
  • Meddah, B., Ducroc, R., El Abbes Faouzi, M., Eto, B., ...
  • Mohandas, J., Marshall, J.J., Duggin, G.G., Horvath, J.S., Tiller, D.J. ...
  • Naik, S.R., Panda, V.S.(۲۰۰۸): Hepatoprotective effect of Ginkgoselect Phytosome in ...
  • Nagi, M.N., Alam, K., Badary, O.A., al-Shabanah, O.A., al-Sawaf, H.A., ...
  • Nishikimi, M., Appaji, N., Yagi, K.(۱۹۷۲): The occurrence of superoxide ...
  • Rabik, C.A., Dolan, M.E.(۲۰۰۷): Molecular mechanisms of resistance and toxicity ...
  • Reitman, S., Frankel, S. (۱۹۵۷): A colorimetric method for the ...
  • Rotruck, J.T., Pope, A.L., Ganther, H.E., Swanson, A.B., Hafeman, D.G., ...
  • Sadzuka, Y., Shoji, T., Takino, Y.(۱۹۹۲): Effect of cisplatin on ...
  • Saad,S.Y., Al-Rikabi, A.C.(۲۰۰۲): Protection effects of taurine supplementation against cisplatin-induced ...
  • Stockham, S.L., Scott, M.A. (۲۰۰۲): Fundamentals of Veterinary Clinical Pathology. ...
  • Thabrew, M.I., Joice, P.D., Rajatissa, W.(۱۹۸۷):A comparative study of the ...
  • Venkatesan, N., Punithavathi, D., Arumugam, V.(۲۰۰۰): Curcumin prevents adriamycin nephrotoxicity ...
  • Yousef, M.I., Saad, A.A., El-Shennawy, L.K. (۲۰۰۹): Protective effect of ...
  • Zicca, A., Cafaggi, S., Mariggiò, M.A., Vannozzi, M.O., Ottone, M., ...
  • نمایش کامل مراجع