تظاهر میوفیبروبلاست های آلفا اسموت ماسل اکتین مثبت و لامینین ۵ گاما ۲ در استرومای اسکواموس سل کارسینوم مهاجم و وروکوس کارسینومای دهان
سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 38
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JIDS-18-4_007
تاریخ نمایه سازی: 14 آذر 1402
چکیده مقاله:
مقدمه: اسکواموس سل کارسینوماه شایع ترین نوع سرطان دهان است که تغییرات بافتی خاصی را نشان می دهد.
لامینین ۵ گاما ۲ پروتئینی است که نقش مهمی در جابه جایی سلول های نئوپلاستیک در طول تهاجم تومور
ایفا می کند و بیان آن در سلول ها و استرومای مجاور تومورال می تواند تهاجم سلولی را تایید کند. هدف از
مطالعه ی حاضر، بررسی استروما در وروکوس کارسینوما و اسکواموس کارسینومای دهان با استفاده از دو مارکر
α SMA و لامینین ۵ گاما ۲ بود.
مواد و روش ها: در این مطالعه ی توصیفی- تحلیلی گذشته نگر تعداد ۶۰ نمونه با تشخیص اسکواموس سل کارسینوما و
وروکوس کارسینومای دهانی انتخاب شدند. سپس دو نشانگر α SMA و لامینین ۵ گاما ۲ در بخش های
اپی تلیوم و استرومای مزانشیمال با روش آیمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفتند. از عروق به عنوان کنترل
رنگ پذیری مثبت جهت آلفا اسموت ماسل اکتین و از مخاط طبیعی جهت کنترل رنگ پذیری مثبت لامینین
۵ گاما ۲ استفاده گردید. یافته ها با استفاده از آزمون های Chi-square و Spearman تجزیه و تحلیل شدند (α=۰/۰۵).
یافته ها: از ۳۱ نمونه ی (SCC (Squamous cell carcinoma؛ ۹/۸۰ درصد لامینین ۵ گاما ۲ و ۳/۹۰ درصد آلفا
اسموت ماسل اکتین و از ۹ نمونه ی وروکوس کارسینوماء ۷/۶۶ درصد لامینین ۵ گاما ۲ و ۸/۷۷ درصد آلفا
اسموت ماسل اکتین را نشان دادند. هرچه درصد مثبت بودن لامینین بیشتر می شود، درصد مثبت بودن
(αSMA (Alpha smooth muscle actin نیز افزایش می یابد و بر عکس.
رابطه ی مستقیمی بین بروز αSMA و لامینین ۵ گاما ۲ وجود دارد. با افزایش αSMA میزان لامینین
۵ گاما ۲ نیز بالا می رود و این افزایش تعداد میوفیبروبلاست ها در طی فرایند کارسینوژنزیس صورت می گیرد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
حمیرا مردانی
استادیا گروه اسیب شناسی دهان، فک و صورت، دانشکده ی دندان پزشکی. دانشگاه آزاد اسلامی اصفهان (خوراسگان)، اصفهان, ایران
بهاره رشنوادی
متخصص آسیب شناسی دهان، فک و صورت، دانشکده ی دندان پز شکی، دانشگاه آزاد اسلامی اصفهان (خوراسگان)، اصفهان، ایران
نوشین افشارمقدم
استاد،گروه آناتومیکال کلینیکال پاتولوژی، دانشکده ی علوم پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران