سندروم روبین اشتاین طیبی: ارزیابی تکاملی-گزارش موردی
محل انتشار: فصلنامه آرشیو توانبخشی، دوره: 13، شماره: 4
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 25
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_REHA-13-4_017
تاریخ نمایه سازی: 21 آذر 1402
چکیده مقاله:
سندروم روبین اشتاین طیبی یک ناهنجاری ژنتیکی نادری است که دارای ویژگی هایی از قبیل ناهنجاری های صورت، انگشت شصت پهن در دست و پا، قد و قامت کوچک و تاخیر تکاملی (حرکتی اعم از ریز و درشت، برقراری ارتباط، حل مساله، شخصی-اجتماعی) است. هدف این مقاله، گزارش پسری ۱۲ ماهه می باشد که به دلیل تاخیر تکامل به پزشک ارجاع شده و طی بررسیهای انجام شده سندرم روبین اشتاین طیبی برای وی تشخیص داده شد و همچنین گزارش نتایج ارزیابی تکاملی با تاکید بر بخش حرکتی با استفاده از دو آزمون، پرسشنامه سنین و مراحل (ASQ) و پی بادی۲ (PDMSII) بود.
کلیدواژه ها:
Rubinstein Taybi syndrome ، Developmental evaluation ، Broad thumbs and toes ، روبین اشتاین طیبی ، ارزیابی تکاملی ، شصت پهن دست و پا
نویسندگان
Masoud Gharib
pediatric neurorehabilitation research center
Mozhgan Farahbod
Exceptional Children Research Institute of Education Studies, Tehran, Iran.