گزارش یک مورد نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران
محل انتشار: فصلنامه آرشیو توانبخشی، دوره: 9، شماره: 2
سال انتشار: 1387
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 66
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_REHA-9-2_011
تاریخ نمایه سازی: 21 آذر 1402
چکیده مقاله:
نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران اختلال نادری است که شیوع آن ۱ نفر در ۵۰ هزار تا ۲۰۰ هزار تولد زنده گزارش شده است. در این بیماری سر ران و غالبا حفره استابولوم درگیر می شود که می تواند بصورت یک طرفه و یا دوطرفه باشد. مشکلات ناشی از این نقص مادرزادی می تواند به صورت های مختلف نظیر تفاوت درطول اندامها، بی ثباتی مفصل ران و زانو، انقباض عضلات ران و زانو، سطح نامساوی زانوها، کوتاهی قد و دیگر مشکلات همراه بروز نماید. معمولا کودکان مبتلا و خانواده های آنها در طی درمان با تصمیم گیری های متفاوتی اعم از درمانهای جراحی و غیرجراحی مواجه می شوند که حتی در بین متخصصین نیز این درمانها بحث انگیز است.
در مقاله حاضر، پسربچه ۳ ساله ای مبتلا به این نوع نقص مادرزادی با اختلال تکامل شدید در سر استخوانهای ران وحفره استابولوم، کوتاهی استخوان ران بصورت دوطرفه و تاخیر در مراحل رشد حرکتی معرفی می شود که با توصیه پزشک به منظور دریافت خدمات کاردرمانی و توان بخشی به دانشکده توانبخشی مراجعه کرده بود.
کلیدواژه ها:
Proximal femoral focal deficiency ، Femur head ، Acetabular fossa ، Dysplasia ، نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران ، سر استخوان ران ، حفره استابولوم ، اختلال تکامل ، درمان
نویسندگان
Parvin Raji
Rehabilitation Faculty of Medical Sciences University of Tehran, Tehran, Iran.