PLGA-based macrophage-mediated drug targeting for the treatment of visceral leishmaniasis
محل انتشار: مجله تحقیقات دارویی و بیومدیک، دوره: 3، شماره: 1
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 39
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_PBRE-3-1_006
تاریخ نمایه سازی: 10 دی 1402
چکیده مقاله:
The potential of PLGA-nanoparticles as a carrier of amphotericin B and doxorubicin against visceral leishmaniasis was evaluated by macrophage-mediated drug targeting approach. PLGA-nanoparticles were modified by coating them with macrophage-specific ligand-lectin. Prior to in-vitro studies, characterization studies were carried out systematically include particle size, surface morphology, percent drug entrapment and percent drug release. In vitro studies were carried out in J۷۷۴.۱ in order to evaluate the effective endocytotic uptake of nanoparticles by macrophages. The antileishmanial activity of PLGA-nanoparticles and lectin-PLGA-nanoparticles was tested in-vitro in leishmania donovani infected macrophage-amastigote system (J۷۷۴A.۱ cells), which showed higher efficacy of lectin grafted PLGA-nanoparticles over plain PLGA-nanoparticles. The prepared plain and lectin grafted PLGA-Nanoparticles based systems showed excellent potential for passive and active intra-macrophage targeting, respectively and the approach could be an effective alternative to the currently available drug regimens against VL.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Prachi sharma
Apeejay Stya University, Gurgaon, India
Swati Gupta
Department of Pharmaceutics, B. S. Anangpuria Institute of Pharmacy
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :