بهینه سازی محصول PCRتوالی پروموترغنی ازG+C ژن انسانی Astrocyte elevated gene -۱

چکیده زمینه و هدف: اکثر ژن های خانه دار، سرکوبگر تومور، و تقریبا ۴۰% ژن های اختصاصی بافت ها حاوی توالی غنی از G+C در نواحی پروموتری خود می باشند که تکثیر آن با مشکلات زیادی همراه است. ژنAstrocyte elevated gene -۱(AEG-۱) دارای نقش عملکردی در چندین مرحله از پیشرفت تومور از جمله، ترانسفورماسیون، آپوپتوزیس، متاستاز، مقاومت به شیمی درمانی، رگزایی و پیری سلول می باشد. مواد و روش کار: این مطالعه، به بهینه سازی واکنش زنجیره ای پلیمر از (PCR) برای تکثیر موفق bp ۴۹۵ از پروموتر ژن AEG-۱، دارای محتوی >۷۰%G+C و جایگاه اتصال چندین فاکتور رونویسی در بیماران مبتلا به هپاتوسلولار کارسینوما پرداخته است. یافته ها: یافته ها نشان می دهد استفاده از CO-Amplification، DMSO به همراه برنامه Touch down PCR و آنزیم pfu در تخریب ساختارهای ثانویه توالی های DNA و افزایش محصول واکنش موثر می باشد. نتیجه گیری: این روش می تواند برای تکثیر دیگر نواحی غنی از G+C نیز مورد استفاده قرار گیرد