A case report of Monosomy ۲۱
محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، دوره: 6، شماره: 4
سال انتشار: 1378
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 36
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JKMU-6-4_007
تاریخ نمایه سازی: 19 اسفند 1402
چکیده مقاله:
monosomy ۲۱ is a rare chromosomal abnormality which is persented in mosaic or homogenous forms.the latter form which is very rare,is determined by intra uterin growth retardation)IUGR),failure to thrive (FTT),prominent craniofacial,skeletal deformities and differnt degrees of delay in psychomotor activities.we report an eight years old boy who was admitted in pediatric ward(hospital No ۱ of Kerman university) with the diagnosis of pneumonia.in physical examinations he was under weight,and had short stature,widening of the nose bridge,hyperthelorism,mongloid eyes,large and abnormal ears,mental retardation.the diagnosis of monosomy ۲۱ was suspected which was confirmed by karyotyping,as mosaic form.
کلیدواژه ها:
نویسندگان